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地贫检查的准确性
如果是这样应该彻底检查孩子的父亲是否患地贫。胎儿水肿还有另一种可能，就是B超发现胎儿水肿，那的确可能是α重度地贫。如果真是这样，胎儿无法存活。
婚前检查地贫的准确率 百分之百。现在很多夫妻对于婚前检查都比较重视，主要是怕以后生出来的宝宝会有问题，婚前检查有一项检查是必须要做的，就是地中海贫血检测。
真正的基因检测，准确率无限接近100%。只是现在假借基因检测的生理检测十分盛行，老百姓不好分辨啊，小心再小心，也可能上当。
所以要看你其它的结果。血常规是否出现小细胞低色素贫血， 是否排除缺铁， 红细胞脆性是否降低， 血红蛋白电泳结果是否异常等等。 如果你的结果和这些检查相吻合， 那就没有理由怀疑误诊。
地中海贫血筛查作用 一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析。
只有通过地贫基因检查才能看出。如果对地贫检查的准确度有要求，如配偶已确诊地贫，或有家族史，或红细胞脆性异常等情况，尤其有必要进行彻底的检查。如果夫妻双方血常规都完全正常，地贫可能不大，但不能排除。
爸爸地贫,妈妈没有,孩子会有吗?
如果父亲患有地中海贫血，而母亲没有，那么孩子的患病概率有两种情况： 孩子可能会从父亲那里继承到有缺陷的基因，从而患上地中海贫血。 孩子可能会从母亲那里继承到正常的基因，从而不患上地中海贫血。
首先，如果是父母只有一方有地中海贫血，这种情况遗传给子女的几率不是太大。其次，如果是父母双方均为地中海贫血的患者，但是不属于同一类型，这种情况遗传给子女的可能性也不是太大。
小孩子患有地贫的几率也不会很大，因为这个疾病是跟基因有关系的，母亲没有地贫，但是有可能会携带地贫的基因，所以在孩子身上就有可能会显现，但是几率相对来说还是比较低的。
地中海贫血的遗传规律
地中海贫血遗传规律是：如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，他们的后代50%的机会是正常的，另外50%的机会是轻型地中海贫血。如果父母双方都是轻型地中海贫血，他们的孩子1/4的机会是正常的。
地中海贫血是一种遗传病，如果父母亲没有地中海贫，也没有携带有地贫的基因，小孩就不会发生地贫的。但是父母没有症状不一定就排除没有地贫的。遗传基因地中海贫血是一种遗传病，需要结合父母染色体检查明确是否有地中海贫血等情况。
本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。
地中海贫血是一种染色体不完全显性遗传或隐性遗传病。也即AA表现正常，Aa症状较轻（帯因者），aa则为重症。若是显性基因控制，则Aa与AA在症状上无明显区别。若为单纯隐性遗传，则Aa表型正常。
地中海贫血遗传方式是常染色体隐性遗传。轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配，有1/4机会生出地中海贫血患儿。
夫妻均为静止型α地中海贫血基因携带者，能生育吗_地中海贫血 如果夫妻为同型地贫基因携带者，一般的遗传规律是：每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者。
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