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染色体变异的五种类型
染色体变异的五种类型是什么样的？缺失：染色体中某一片段的缺失。
类型：整倍体变异是以染色体组为单位的增减，是染色体数目变异的一种，包括单倍体和多倍体两种类型的整倍性变化，多倍体类型中，一般又包括同源多倍体和异源多倍体，各种整倍性变异在细胞学和遗传学均产生一定的效应。
染色体变异包括四种，分别是缺失；重复；易位（两条染色体之间）；倒位（同一条染色体之间）。染色体变异是指生物细胞中染色体数目.结构的改变。在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。
胎儿夭折的原因有哪些?
1、环境中的读物都会增加胎儿死亡的机会，过去有一篇报告指出，美国每年由于孕妇抽烟，导致超过4000个胎儿死亡。孕妇也切忌没有经过医生处方擅自服用药物。至于毒品如海洛因，也会导致胎儿死亡。
2、如果母体患有糖尿病，高血压等疾病，不论是怀孕之前就有高血压，或是怀孕引起的妊娠高血压综合征，败血病，或是其他原因引起的休克。都会使胎儿死亡。
3、原因一：胎儿在腹中死亡的原因有很多，胎死腹中可能现病毒感染，染色体异常，免疫，畸形，脐带胎盘因素等有关。
4、导致胎儿染色体异常的原因很多，比如妈妈卵子异常，爸爸精子畸形，有毒化学物质的影响，放射线、高温等都会使胚胎染色体发生异常。内分泌失调也是个重要原因。
5、死胎的原因有哪些呢胎儿严重畸形胎儿由于各种各样的原因而发育异常，结构性畸形，就会容易死亡。引起胎儿畸形的原因有遗传或者环境影响。
6、精子质量有问题、内分泌失调、免疫因素、子宫异常、染色体异常、生殖道感染、环境因素等都会引起胎儿停止发育。
唐氏儿在宫内有什么特征吗?
大脑发育异常。唐氏儿的大脑构造和正常的宝宝是不一样的，他们的大脑又小又轻，小脑、脑干等部位都会比一般的宝宝小，这些因素都是唐氏儿的智力受到影响的原因。
综上，我们就可以知道，唐氏儿在宫内，一般会有颈后透明层厚度超过正常值、唐氏筛查结果风险高、无创DNA检测结果风险系数高等特征。
下来的宝宝通常会有中等程度的智力，但有可能在早期早期改善。一般来说，下降的心态短而小，脸部平坦，耳朵很低，鼻子变化，舌头很大。新生儿新生儿肌张力差，看起来柔软，皮肤缺乏弹性，放松，掌心掌。
唐氏儿特征是什么？唐氏综合征主要特征为智力落后、特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。唐氏综合征又称为21-三体综合征，是一种染色体异常疾病。孕妇年龄越大，婴儿的患病率越高。
胎儿染色体异常对于宝宝有什么影响?
胚胎停止发育有的是胚胎本身发育不好，自然死亡，有的是激素不足以支持胚胎发育，造成死亡。或宫腔畸型使胚胎无法生长。一些疾病如糖尿病、甲亢等也会使胚胎停止发育。
染色体异常影响胎儿智力发育 众所同知，智力低下是指智能明显低于同龄小儿平均发育状态，并在适应环境的行为上表现落后和缺陷。引起智能低下的病因复杂，其中由于染色体异常所引起的智能低下约占15%～20%。
染色体异常会使染色体结构畸变，染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等。
染色体易位?
1、染色体易位属于染色体结构畸变，染色体结构畸变包括易位、缺失、重复。染色体易位即染色体两条或者多条染色体之间发生片段交换，染色体先发生断裂后断片发生交换，然后交换以后又在断点重新接到一起，形成染色体易位。
2、易位发生在一条染色体内时称为移位或染色体内易位；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位，如果是两条同源染色体之间的相互易位，称为单向易位；如果是发生在非同源染色体之间的易位，也叫相互易位。
3、染色体片段位置的改变称为易位（translocation）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位或染色体内易位；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位。
4、易位：染色体间的易位可分为转位（transposition）和相互易位（reciprocal translocation，用rcp表示 ）。前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上即单向易位，而后者则指两条染色体间相互交换了片段，较为常见。
5、例如配偶中一方为2号和5号染色体间的平衡易位携带者。核型为46，XX或46，XY，t(2；5)(q21，q31)， 即携带者细胞中具有一条正常的2号染色体，一条正常5号染色体，同时具有一条衍生的2号和5号染色体（见衍生染色体。
6、易位属于染色体结构变异，能再显微镜下看到，它发生在非同源染色体之间；交叉互换并未改变染色体形态、大小及基因数目，所以不是染色体结构变异，属于基因重组，在显微镜下看不到，它发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。
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