胆闭宝宝（胆闭宝宝该不该放弃）

新生儿胆道闭锁怎么办呢?家长应该如何去护理宝宝呢?

若出生已超过4周而Lp-X阴性可除外胆道闭锁；如500mg/dl，则胆道闭锁可能性大。亦可服用消胆胺4g/天共2～3周，比较用药前后的指标，如含量下降则支持新生儿肝炎综合征的诊断若继续上升则有胆道闭锁可能。胆汁酸定量测定。

基础护理要保持口腔清洁，喂奶后需喂少量温开水清除残留奶液，有鹅口疮者喂奶后用生理盐水清洁口腔。皮肤清洁宜用温水，忌用皁类产品，以免破坏皮肤保护层。

如果属于生理性黄疸，宝宝身体健康，多母乳喂养就好；如果黄疸严重，应当根据医生诊疗情况，进行蓝光治疗或者静脉注射；除非是母乳性黄疸，不允许继续哺乳，否则应当坚持母乳喂养。

对于先天性胆道闭锁，主要的治疗方法是手术，新生儿月龄越小越好，否则可能不耐受手术或预后很差。导致胆道闭锁的病因先天性胆道闭锁今病因尚未明确，早期认为该病为先天性胆管发育异常，与胚胎期第4-10周胆管系统发育停顿或紊乱有关。

1、不厉害的话不要紧的，是新生儿黄疸。黄疸是每个小孩必须经历的过程，病理性黄疸也不用过分担心。

2、．生理性黄疸：由于上述新生儿胆红素代谢的特点，新生儿生后无论是足月儿还是早产儿大部分(60-80%)于生后2--5天在眼白(巩膜)面部及躯干皮肤，可见轻度黄染，患儿体温正常，食奶好。

3、表现出来，就是新生儿黄疸。新生儿黄疸在一般情况下是宝宝出生2--3天以后出现，在5--7天以后打到高峰，10---14天以后就没有了。不过如果宝宝早产的话，可能时间就会往后推一周。

4、多由溶血、感染、胆道闭锁等疾病引起。病理性黄疸需要及时寻找黄疸的原因，再对症治疗。

5、问题分析：这种情况如果是先天性的胆管发育畸形引起的闭锁，手术后没有任何的并发症，胆汁通畅，肝功能恢复正常就不会有任何的影响的。也不会影响以后孩子的发育的。

1、通过对肝外胆道闭锁和新生肝炎的对比病理研究，发现两者肝组织病变相似，仅程度不同。肝外胆道闭锁以胆管胆栓和炎症病变表现为主，而婴儿肝炎肝细胞坏死表现更突出。因此现在认为胆道闭锁可能是一种与婴儿肝炎病理过程相似的获得性疾病。

2、治疗方法：小儿疝气不能等.小儿疝气一般在小孩出生后很快就会发生，发生率较高。当孩子哭闹、奔跑等用力过猛的情况下就会在阴囊/阴的唇上方看到包块，安静后又消失，因此有些孩子发病很长时间家长还不知道。

3、腹股沟疝气俗称坠肠或脱肠，是儿童外科常见疾病之一。在胚胎发育的时候，于腹膜最下方两侧各有一凸出之腹膜鞘突，通常于胎儿8~9个月大时，腹膜鞘突应该会闭合。

总的来说胆道闭锁的患者在饮食上面要保持三高：高能量、高蛋白，高维生素。新生儿术后，可以尝试使用含有中链甘油三酯的奶粉，一方面易于分解吸收，补充脂肪的摄取，一方面减轻肝脏的负担。另外，通过食物额外补充维生素K也很重要。

进行手术，当发现宝宝胆道闭锁，一定要及时就医，听取医生建议，进行手术，最好是葛西手术，首先是肝门纤维团的解剖，这可能是最重要的部分；然后空肠回路的重建；其次肝空肠吻合术。

胆道闭锁的患者一旦救治不及时，很可能会导致心脏功能衰竭，所以手术治疗是最有效的方式。可以采取葛西手术，这种手术主要包括肝门纤维的剥离，空肠回路的重建干，肝空肠要密切连接。

1、先天性胆道闭锁是一种胆管闭塞性疾病，可能与病毒感染、免疫失调、基因突变等因素有关，患者可能会出现白陶土色大便、黄疸、黄褐色尿等症状，还可能会出现肝脾肿大、烦躁不安、皮肤瘙痒等症状。

2、胆道闭锁不接受外科治疗，仅1%生存至4岁。但接受手术也要作出很大的决心，对婴儿和家庭都具有深远的影响，早期发育延迟，第1年要反复住院，以后尚有再次手术等复杂问题。接受手术无疑能延长生存，报告3年生存率为35～65%。

3、.黄疸黄疸为首发症状，一般在生后1～2周开始逐渐显露。少数病例要到3～4周后才开始，但亦有在第1周内出现黄疸的病例。

4、胆道闭锁是因胆道阻塞而导致胆汁滞留在肝脏，此种情况通常发生在新生儿身上，为新生儿肝胆主要疾病之一。新生儿胆道闭锁的症状以「延长性黄疸」及「灰白色大便」为主。

5、先天性胆道闭锁是一种胆管闭塞性疾病，且无法彻底治愈，病发后可根据病情选择一般、药物以及手术方法治疗，积极处理才能控制病情的进展。

6、先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，肝内产生的胆汁不能排入肠道，导致肝功能衰竭。

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