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9号12号长臂平衡易位解释
两条不同源的染色体各发生断裂后，互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位。这种易位大多数都保留了原有基因总数，对基因作用和个体发育一般无严重影响，故称平衡易位。
易位 （translocation ，用t表示）。它伴有基因位置的改变。
染色体数目或者结构异常改变称为染色体畸变，染色体畸变包括结构畸变和数目畸变。染色体易位属于染色体结构畸变，染色体结构畸变包括易位、缺失、重复。
倒位是某一染色体发生两次断裂后，两断点之间的片段旋转180°后重接，造成染色体上基因顺序的重排。p是长臂，q是短臂，属于近染色体中央的倒位（见图）。
t（8；9）（q23；q24）表示：8号和9号染色体发生易位（染色体变异的一种）易位区段为8号染色体长臂2区3带和9号染色体长臂的2区4带。
每条染色体都有一条短臂（下图中的顶部），来自法语petit的p，和称为q的长臂（在底部）。在12p重复综合征中，来自两条12号染色体中的一条短臂有额外的遗传物质。
染色体平衡易位是什么意思
平衡易位是指染色体或其一部分在同一染色体内的两个不同位点之间发生断裂和互换前后位置的现象。以下将详细描述平衡易位的概念、分类、原因和影响。概念 平衡易位是指同一染色体上不同部位的两段染色体交换了位置。
当某一条染色体上有一段“搬”到另一段染色体上，就称为染色体平衡易位。这种易位造成了染色体遗传物质的“内部搬家”。
两条不同源的染色体各发生断裂后，互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称染色体易位。如果易位后细胞的携带的遗传信息（基因数）即没增多也没减少，则称平衡易位，这种情况对个体的发育一般无影响。
染色体易位属于染色体结构畸变，染色体结构畸变包括易位、缺失、重复。染色体易位即染色体两条或者多条染色体之间发生片段交换，染色体先发生断裂后断片发生交换，然后交换以后又在断点重新接到一起，形成染色体易位。
平衡易位 (balanced translocation)。它通常没有明显的 遗传效应 。
染色体平衡易位是一种染色体结构变异的染色体病，也是一种遗传病，很大部分可能是有上一代传给下一代的。这种携带者在人群中约占0．2％，即250对正常夫妇中就有一个携带者。而自身变异导致染色体的因素也是有的。
染色体平衡易位
染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换，仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减。这种易位造成了染色体遗传物质的“内部搬家”。
平衡易位是指染色体或其一部分在同一染色体内的两个不同位点之间发生断裂和互换前后位置的现象。以下将详细描述平衡易位的概念、分类、原因和影响。概念 平衡易位是指同一染色体上不同部位的两段染色体交换了位置。
平衡易位一般不产生表型效应，但会产生染色体不平衡的子代。罗伯逊易位是在两个端着丝粒染色体之间发生的。当两个端着丝粒染色体在着丝粒区发生断裂后，往往会丢失异染色质的短臂，而长臂则在着丝粒区相互重接。
请问郁教授:胎儿染色体平衡易位能保留吗?
病情分析：染色体平衡易位患者发育表面是无异常的，身体发育智力发育体貌等都是正常的，但是孕育后代容易出现携带异常染色体出现不平衡易位的几率会增加，导致这个孩子以后在孕育方面容易出现胎儿发育异常和自然流产的风险会很高。
染色体平衡易位由于遗传成分无变化，对胎儿遗传性状和表型影响不大，其发生可能来自父母一方或自身的新生变异。
现在问题，宝宝有什么影响，可不可以留，则需要羊水细胞进行aCGH芯片扫描来分析，看是否有重要的染色体片段的缺失或者重复，如果是平衡易位，则建议留。
不要放弃，本人女也是平衡易位的，两次胎停后，到处检查，医生也是要我们放弃，将生育正常的几率太小了。
您好！女方有平衡易位，理论上说，产生的卵子1/18正常，1/18平衡，余为不平衡，会导致女方的早期流产率增加，胎儿先天缺陷的风险也有所增加。
基因平衡易位治疗?
1、不知道楼下回答者是不是医生，我首先需要说明的是，平衡易位是染色体异常，是遗传学领域，只要涉及染色体或基因变异，以现今的技术是不能治疗的。
2、可以调理，但是绝对不可以治愈。染色体出问题，不要说中药，西药，就是动手术，等等目前一切医疗手段，都不能从根本上解决问题。但是，可以缓解相应的症状。
3、染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换，仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减。所含基因也未增减，所以，平衡易位携带者通常不会患有异常表型，外貌、智力和发育等通常都是正常的。
4、这个是显然不可以的。染色体变异并不能简单用药物解决，没有哪种药物可以精确修复染色体变异。而药物治疗只能缓解染色体变异带来的异常疾病的影响。
到此，以上就是小编对于胎儿平衡易位跟什么有关的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
