本篇目录：
- 1、脊椎裂的简介
- 2、脊柱裂是什么病?
- 3、骶椎隐性脊柱裂
- 4、胎儿脊柱裂是怎么回事
- 5、先天性脊柱裂要怎么办?
脊椎裂的简介
单纯骨性裂隙者称为隐性柱裂，最为多见；如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。 显性柱裂，可以并发双下肢弛缓性瘫痪及大小便失禁。
脊柱裂是一种神经管发育不全的出生缺陷，根据1986～1987 年我国出生监测资料，总出生缺陷发生率为1007/万，其中神经管畸形率最高，为0.274%。
隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状亦无任何外部表现。
脊椎裂患者可有局部皮肤多毛、紫斑、小凹、色素沉着等临床表现，有神经损害的症状，尤其是长期遗尿或发生明显尿失禁者，应多考虑为脊柱裂所引起。脊椎X线平片和CT与MRI扫描有助于疾病的鉴别诊断。
一般而言，先天性脊柱裂不会影响生命，只会影响生活质量，根据我国专家的共识，根据脊柱裂的类型，其预后大致可分为以下几类：脊髓脊膜膨出和脂肪脊膜膨出：手术仅能部分恢复神经功能，对于严重患者，甚至达不到改善病情的目的。
脊柱裂是什么病?
1、脊柱裂是先天性椎管闭合不全导致脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全，到严重的畸形。
2、骶1椎体隐性脊柱裂是一种先天性疾病，是在胚胎时期，因为孕妇缺乏叶酸等原因导致骶1椎体发育异常，椎板缺损，仅有韧带、软骨等封闭，骶1隐性脊柱裂一般没有症状，也不易发现。
3、脊柱裂发生在新出生宝宝身上，这是一种严重性的遗传性疾病。根据生理学的解释，支撑人体的脊柱是由26块脊椎骨连接组成的，脊柱中央的管腔称为椎管。
4、第五腰椎隐性脊柱裂是最常见的先天性疾病。是由于椎骨的椎板未完全闭合，而椎管内容物并无膨出，所以叫做隐性脊柱裂，如果椎管内容物膨出就是显性脊柱裂。
5、新生儿脊柱裂是一种多基因遗传病，其发病原因主要是在胚胎期发育发生障碍所致，关键在于椎管闭合不全。脊柱裂的发生是从第3周胎儿发育开始，胎儿神经管在第3周形成，在第4周闭合。
6、脊柱裂是脊椎管没有闭合的先天性疾病，可伴有因脊柱裂而并发的其他疾病，其并发症有以下几种：脊柱裂并发症可发生下肢青紫和水肿，容易发生营养性溃疡，甚至坏疽，常有肌肉挛缩，有时有髋关节脱位，马蹄足畸形等。
骶椎隐性脊柱裂
骶1椎体隐性脊柱裂是一种先天性疾病，是在胚胎时期，因为孕妇缺乏叶酸等原因导致骶1椎体发育异常，椎板缺损，仅有韧带、软骨等封闭，骶1隐性脊柱裂一般没有症状，也不易发现。
S1是指人体的第一骶椎，所以S1隐裂是指第一骶椎的隐性脊柱裂。第一骶椎隐裂一般是先天就有的，在人体胚胎时由于发育及营养问题，导致骶椎发育不完全，就会出现第一骶椎隐裂的情况。
由于腰骶部有两个骨化中心，如果人体在停止发育之前未完全骨化成功，就会在腰椎或者骶椎形成“裂隙”，这就是临床照片中常说的“隐性脊柱裂”。发生在骶椎的叫“隐形骶椎裂”。
骶椎隐裂属先天性骨发育不全，正常人群中也很多。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，也没有任何外部表现。也可引起腰痛或腰骶部不适。此病一般无需治疗。如果出现临床症状，可行针灸、理疗、推拿、拔罐等配合药物治疗。
骶椎隐性脊柱裂症状如下，多数无症状，少数至成年后有轻度腰痛。局部皮肤有毛发、色素沉着，少数可见皮肤有小凹陷或瘘管。
骶椎隐性脊柱裂即发生在骶椎的隐性脊柱裂。脊椎x线平片和ct与磁共振扫描显示，椎管畸形、棘突及椎板缺损，有助于疾病的诊断。对于脊柱裂引起的脊髓栓系综合征，需要通过手术治疗。
胎儿脊柱裂是怎么回事
为什么会发生脊裂症 脊裂症（也称脊柱裂）是一种先天畸形，主要是因为胎儿在胚胎发育过程中，神经管闭合不全所造成。
脊柱裂是先天性椎管闭合不全导致脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全，到严重的畸形。
遗传所致 脊柱裂是一种多基因遗传病，其发病原因主要是在胚胎期发育发生障碍所致，关键在于椎管闭合不全。脊柱裂的发生是从第3周胎儿发育开始，胎儿神经管在第3周形成，在第4周闭合。
你好，脊柱裂是神经背脊管融合异常的先天畸形，发生在孕期第三到第四周以后，患者出生时常常在腰骶骨有裂缝，可目视到脊膜膨出，即使是不明显的隐性患者，也同样因脊柱裂而脊髓液漏出，大约七成的患者出生就出现水脑症。
先天性脊柱裂要怎么办?
1、你好！先天性脊柱裂尚无法根治，主要是对症处理。出现腰痛可服用消炎镇痛药，或者局部用止痛膏，仍不缓解，还可以去医院封闭、神经阻滞、理疗、按摩、手术等缓解疼痛，改善症状。
2、指导意见一般需要手术治疗的，脊髓栓系的手术方法因病因不同而不同，原则上是切除病灶，解除脊髓的牵拉，栓系。如终丝牵拉征手术时只需将变性的终丝切断1cm即可解除脊髓的牵拉[10]。
3、指导意见： 你好，隐性脊柱裂的症状主要因受累节段的脊髓与脊神经损害引起，即与是否受压和神经损害的程度相关。
4、您好！孩子目前诊断明确，为脊膜膨出并脊髓栓系。应该手术治疗，目前月龄即应该手术。这种疾病是先天发育畸形，手术能够解决的是切除膨出、松解脊髓栓系。这样对于脊髓后期的发育起到积极有益的作用。
5、囊性脊柱裂几乎均须手术治疗。如囊壁极薄或已破，须紧急或提前手术，其他病例以生后1～3个月内手术较好，以防止囊壁破裂，病变加重。如果囊壁厚，为减少手术死亡率，患儿也可年长后(1岁半后)手术。
6、能治愈的，只要没有症状，不严重的不要管它；影响日常生活的才需要去手术治疗。 加强腰部肌肉锻炼就可以了，轻微的话。
到此，以上就是小编对于胎儿脊柱骶尾部排列不齐原因的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。