胎儿心脏右室双出口（胎儿心脏右室双出口能长好么）

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先天性心脏病(congenital heart disease)是指胚胎时期心和大血管发育异常，又称先天性心脏畸形。先天性心脏病是新生儿和儿童时期(特别是4岁以下的儿童)最常见的心脏病。

先天性心脏病不一定有遗传因素，但是某些先天性心脏病儿却与遗传有关，不过不一定父母有心脏病，而是父母的染色体中有问题。

先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。

先天性心脏病是先天因素引起的一种结构性心脏病。先天性心脏病就是由于某些先天因素，或家族或环境因素有关所造成的。患儿生下后，心脏的结构发生改变，这类疾病都叫做先天性心脏病。先天性心脏病实际上就是胎带来的。

法洛四联症(TOF)是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。

法洛四联症：是指肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右室肥大，四大病理类型，有可能同时伴有其他心血管畸形。

右心室双出口主动脉及肺动脉均起源于右心室，有的病例临牀表现与四联症相似，超声心动图和右心室造影可资鉴别。大动脉错位心脏较大，肺部血管纹理增多，鉴别诊断靠心血管造影。

同时三月内做法乐四联症，风险率明显高。如果三月内出现严重的缺氧发作、紫绀危及生命，需要马上手术治疗。不进行治疗观察先心病法乐四联症患者，三个月到六个月之间开始出现紫绀，大部分在哭闹后出现紫绀，平静下没有。

法洛四联征是存活婴儿中最常见的青紫型先天性心脏病，发病率占各类先天性心脏病的10%～15%.法洛四联症由以下4种畸形组成：①肺动脉狭窄；②室间隔缺损；③主动脉骑跨；④右心室肥大。以上四种畸形中以肺动脉狭窄最重要。

您好，根据症状描述及检查结果来看，考虑胎儿心脏发育不良或畸形，建议加强营养，保持平和心态，适当口服叶酸及钙片，同时定期复查，如果没有恢复正常，就需要考虑及时终止妊娠。

问题分析：你好，室间隔缺损指室间隔在胚胎发育不全，形成异常交通，在心室水平产生左向右分流，室缺是最常见的先天性心脏病。缺损在0.1-3cm间，大多在发育过程中自行闭合了。

如果这几家医院有诊断胎儿心脏病的资质，建议不要这个孩子。应该可以手术。如果能根治，手术后能和常人一样生活。

1、前段时间，4个月大的小宝宝文文（化名）先天性心脏病手术成功，顺利康复出院了。文文的父母也终于结束了4个月来的提心吊胆，看到了文文手术后的巨大改善。

2、而如果孩子的病很严重，但却并不会影响到日常的生活，比如一些先天性的心脏病，或者是听力、视力等方面的障碍，孩子克服之后对于日常的生活没有太大的影响，那么我们也没有权利去剥夺孩子的生存权利。

3、你的孩子属于先天性心脏病，房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭。从你的彩超报告来看，房缺是肯定闭合不了的，室间隔缺损和动脉导管未闭有闭合的可能。介入要5岁左右才可以做。到那时孩子已经有了肺高压。

到此，以上就是小编对于胎儿心脏右室双出口能长好么的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。

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