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血清学产前筛查结果上说开放性神经管缺陷NTD是什么意思
NTD是一种最常见的先天缺陷 神经管缺陷(NTD)包括：无脑儿、开放性脊柱裂、闭合性脊柱裂、脑膨出、脑积水等.血清学产前筛查结果：神经管缺陷（NTD）AFP的中倍数截断值定为0.65～5MOM。
神经管缺陷NTD包括无脑儿开放性脊柱裂闭合性脊柱裂脑膨出脑积水等血清学产前筛查结果神经管缺陷NTDAFP的中倍数截断值定为065～25MOM若AFP中倍数25MOM，则判断为神经管缺陷胎儿高风险孕妇即。
病情分析：唐氏筛查中的n TD是指胎儿的神经管缺陷。多见的胎儿神经管缺陷，主要有无脑儿和开放性脊柱裂，这些都是比较严重的胎儿畸形。如果唐氏筛查n TD高风险，表明胎儿患有神经管缺陷的几率很高。
你好，这就是表明胎儿有患开放性神经管缺陷所致的开放性脊柱裂的可能性的，但不是确诊诊断，建议做个彩超检查看看，彩超是可以检查出来的，根据彩超检查结果决定下一步处理意见。
唐氏筛查osb高危并不是说胎儿一定会得开放性神经管缺陷，只是说患病的几率比较大。
无脑儿、开放性脊柱裂、闭合性脊柱裂、脑膨出、脑积水等.普遍认为是环境因素和遗传因素共同作用的结果，而环境因素致畸形可能是导致神经管缺陷的主要原因。
患唐氏儿的几率有多大?
唐氏筛查成功率一般在98%左右。唐筛只是个筛查评估的过程，一般是不能确诊的，一般低风险性的大都是正常的。
唐筛可筛检出60-70%的唐氏症患儿，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
孩子患上唐氏综合症的概率和父母二人的家族遗传病史有关系，基因不一样，那么夫妻二人生下唐氏综合症的概率也是不一样的，有些情况下概率比较低，可能只有10%左右，但是情况比较严重的话，就要达到了30%。
大龄怀孕风险比年轻人要大很多，对胎儿，因为因为卵子老化，容易出现胎儿异常。35岁以上孕妇生出唐氏症儿的几率是1/300。对孕妇自身，妊娠并发症多，尤其是先兆子痫及妊娠糖尿病等。
唐氏筛查通过率高吗 唐筛检查可以筛检出60~80%的唐氏症患儿。但是唐筛检查只能辅助判断胎儿患有唐氏症的几率大小，但不能确诊胎儿是否患上唐氏症。
唐氏综合征又成21三体综合征，是因为患者的21号染色体比正常人多了一条，有3条，所以就引起了一系列痴呆的临床表现，故又呈先天愚型。因为21号染色体为常染色体，所以此病是常染色体遗传病。
唐筛检测报告中ntd风险高结果为1/20急求解释
1、唐筛主要是在怀孕12-16周之间，抽取孕妇静脉血来测试胎儿21体风险的检查。这个和孕妇的体重，年龄，特别是怀孕的周数（切记是B超出来的数据，不是按月经推算的）相关，其中某一个数据不对，结果就很有可能是错的。
2、唐氏筛查ntd高风险怎么办 唐氏筛查的目的是要在孕期就筛查出可能的唐氏儿(又称21三体或先天愚型)，这种疾病是染色体异常的结果，由第21号染色体数量异常而引起。
3、病情分析： 你好，你提供的检查结果主要反映出唐诗筛查结果三体综合征高危，提示胎儿发育中可能存在一些异常，导致唐氏综合症可能性增高。 指导意见： 建议去医院做羊水穿刺检查明确胎儿发育情况。确诊异常后要及时终止妊娠。
4、唐氏筛查高风险怎么办(1)做羊水穿刺检查羊水穿刺检查有一定的感染风险，因此，一般情况下医生都不建议做，但若是唐氏筛查为高危，医生还是会要求做进一步的检查，多半会选择羊水穿刺检查，毕竟属于DNA检测，准确率高。
5、唐氏筛查是怀孕期间做的一个非常重要的检查。如果唐氏筛查结果显示高风险，有可能会生出染色体异常的宝宝。这种宝宝主要是表现为生长发育迟缓、智力低下，一般出生以后生存能力都是比较差的`。
产检报告单怎么看?看完你绝对不后悔!
胎囊位置在子宫的宫底、前壁、后壁、上部、中部都属正常；形态圆形、椭圆形、清晰为正常；如胎囊为不规则形、模糊，且位置在下部，孕妇同时有腹痛或 *** 流血时，可能要流产。FE—胎芽：早期胎儿。
体重、腹围、宫高，可别小看了这些简单的检查，它们是反映胎儿生长的显著指标。宫高：宫底高度的简称，如发现与妊娠周数不符，过大或过小都要寻找原因。如通过做B超等特殊检查，查看有无双胎、畸形、死胎、羊水过多、过少等问题。
检查结果应该呈阴性才是正常的。总之，孕妈妈拿到验血报告单，不要想通过自己的判读来决定报告是否正常，而是应该交给自己的产检医生去进行判读，才是对自己负责。
尿蛋白定性（PRO）：检查结果为阴性，说明正常；阳性为异常。若蛋白为阳性，说明存在妊娠高血压、肾脏疾病的可能。尿葡萄糖（GLU）：正常结果应为阴性，若尿葡萄糖为阳性，说明存在糖尿病的风险，需进一步检查。
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