本篇目录：
nt检查什么时候做最好?nt检查什么时候做合适?
1、在10～14周测量NT较好，此时头臀长相当于45～84mm。可用经腹部或经阴道超声测量， 10～13周98%～100%可测量NT的厚度，而14周则降至11%。在怀孕11-14周期间，如果胎儿是唐氏儿或者是心脏发育不好的话颈项透明层会增厚。
2、通常它的检查时间是怀孕11-13周+6天之间进行的，不过最佳的检查时间是选择在怀孕的12周进行。除了nt检查以外，建议在24小时以内同时进行胎儿唐氏筛查的检查，即早期唐筛。
3、由于孕11周前胎儿过小无法难以观察颈后透明带，而孕14周后由于胎儿逐渐发育，可能会将颈项透明层出多余的体液吸收，影响检测结果，因此孕妇最好在怀孕11-14周内去做nt，以免检查结果不准确。
4、NT检查最好在怀孕11-14周做，超过14周检查会不准确，比唐氏综合症的时间更早。NT检查主要通过B超来进行测定，最终测量值小于3毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查，如羊水穿刺检查等。
5、一般NT检查建议在11-13周+6天之间进行，绝大多数孕妇选择在怀孕12周的时候进行NT检查。
6、NT检查最好在怀孕11~14周做，超过14周检查会不准确，比唐氏综合症的时间更早。NT检查主要通过B超来进行测定，最终测量值小于3毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查，如羊水穿刺等。
NT值增厚但胎儿染色体检查正常怎么办?
你好，如果确定染色体没有异常的话，可以判断胎儿发育比较正常的，同时，建议在怀孕期间，需要选择系统超声检查的，平时需要注意休息。
问题分析： 你好，胎儿畸形的话一把是在孕11至13周的时候检查的，NT厚度大于等于3mm为超标。
如果胎儿NT增厚被检测到，医生经常会建议进行羊水穿刺或染色体筛查等进一步检查。通过这些检查，可以更准确地判断胎儿是否存在染色体异常。
当孕早期NT异常，应进行进一步检查，如进行相关染色体检查等，对染色体核型正常者，还需要密切追踪观察，排除有无先天性心脏发育异常及其他结构异常。具体相关检查需到产前诊断门诊就诊咨询。
意见建议：唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。
如果产前诊断提示异常，建议放弃宝宝。 接下来科普一下NT的知识，NT检查是一种筛查胎儿染色体和胎儿心脏结构异常的手段，也就是一种产前筛查手段。
nt增厚与叶酸有关系吗
胎儿神经管畸形与唐氏综合征不是一类疾病，所以NT增厚与是否口服叶酸没有关系。
有。叶酸可以促进胎儿神经管的正常发育，减少NT增厚的可能性。因此可以说NT增厚与叶酸有关系。NT增厚可能表示存在胎儿染色体异常、心脏畸形或神经管畸形。
没有。叶酸主要是预防胎儿神经血管的畸形，nt是筛查患唐氏综合征的危险性，使用叶酸不会导致nt增厚，二者没有直接关系。
在孕前和孕后三个月要及时补充叶酸，预防神经系统畸形；叶酸对胎儿骨骼发育有主要作用，可以将部分疾病的发生率降低，可以听从医生指导，按时按量的口服叶酸，也可以从瓜果当中摄取。在11-13周加6天时要进行NT检查。
这是个严肃的问题，关系到宝宝是否 健康 ，接下来我以专业产科医生的角度来回答这个问题。
由此可知，叶酸与胎儿神经管发展之间确实有很重要的关联，准妈妈补充足量叶酸就能减少胎儿神经系统发生缺陷的机会。
到此，以上就是小编对于胎儿nt增厚原因有三的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
