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基因芯片有异常为什么b超是正常的
1、高龄基因芯片异常的原因如下：实验误差：在基因芯片实验过程中，出现技术操作不准确、实验条件不稳定或人为误操作等情况，导致结果异常。样本质量问题：基因芯片分析的结果受到样本质量的影响。
2、因为B超只是一种观察方法，只能观察到一定的范围和深度，而且也有可能出现一些不易察觉的问题。因此，如果B超结果未见明显异常，患者也需要注意自己的身体状况，如果有不适或异常的症状，应及时就医。
3、两种方法医学目的不同 羊水穿刺染色体核型分析核型分析是了解有没有染色体数目异常，了解有没有唐氏儿之类的疾病，而基因片段羊水穿刺是用来检查胎儿是否畸形。基因芯片则是检查胎儿的DNA，了解有没有代谢性疾病。
4、有研究认为，胎盘分级和肺成熟之间存在较大范围的假阳性，所有胎盘分级与胎盘功能不能等同对待。如果B超提示胎盘Ⅲ级 了，只要胎儿继续生长，羊水量没有减少，胎儿没有缺氧的表现，就不必担心。
5、NT指的是11-13周用B超检查胎儿颈部的透明液体厚度，主要是用于胎儿早期唐氏综合征的风险评，NT的厚度应该小于3mm才是正常范围，胎儿畸形与NT增厚关系密切。
6、你既然已经确定是基因突变了，那就没什么好担心的了。突变跟遗传没什么关系。
孕期被要求做羊水穿刺检查,到底在查什么?必查项目有哪些?
您好，主要是通过羊水里胎儿自身脱落的组织细胞中检测21三体的吧，也就是俗称的“唐氏综合症”先天性愚型儿。我就做过，别的项目都不检测的。
检查羊水中血型物质及胆红素，有助于新生儿ABO溶血病的诊断、预防和治疗。若诊断为ABO血型不合，应加强产前监测与娩出后新生儿的抢救准备。
检测有无宫内感染 准妈妈有风疹病毒等感染时，可测羊水中特异免疫球蛋白。如羊水中白细胞介素升高，可能存在亚临床的宫内感染，可导致流产或早产。
羊水穿刺染色体核型分析和羊水基因芯片检查的区别
染色体检查 又称染色体核型分析。是检查胎儿羊水细胞的染色体，这是一项非常重要的检查， 只要发现有公认的致病性的染色体数目或结构异常，胎儿就不能保留。全基因组染色体为列阵检查 该检查简称CMA。
羊水穿刺snp通过羊水对染色体更全面更细微的一个检查项目。好比说核型分析是一个有46层楼的大楼，每一条染色体相当于1层，而snp是每一个房间，基因就是每一块砖。
而且这个环节羊水中的风格细胞比较大，细胞培养基成活率高。羊膜穿刺术可以检查胎儿的发育情况。在必须掌握胎儿发育的细节或确定预产日期的情况下，也可以依靠技术，根据羊水掌握胎儿。此外，羊膜穿刺术可以检查胎儿是否有尴尬。
羊水穿刺的检查项目有染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。
羊水穿刺和无创dna的区别 羊水穿刺：相当于一次小型手术，需要抽取出羊水，有一定风险，如感染或流产，但其概率不高，大约五百分之一。而且羊水穿刺检测的染色体全面精准。
何谓生物芯片?
生物芯片（Biochips）是90年代中期发展起来的一项尖端技术。它以玻片，硅为载体，在单位面积上高密度地排列大量的生物材料，从而达到一次试验同时检测多种疾病或分析多种生物样品的目的。
科学家们经研究发现，蛋白质有开关特性，用蛋白质分子作元件制成集成电路，称为生物芯片。使用生物芯片的计算机称为蛋白质电脑，或称为生物电脑。
生物芯片是通过某种技术对细胞构成微生分析系统以实现快速分析。它的作用是用于医学人类疾病的研究。
基因芯片(genechip)（又称DNA芯片、生物芯片）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。
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