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胎儿基因芯片检查结果sep【hg19】46什么意思?
1、胎儿基因检测芯片的检测结果是cp的话，是是说这个基因很好。要是有问题的话医生会告诉你的，你可以跟你的医生随时沟通。
2、这个最好不要了吧，应该有百分之3的可能性有问题，问研究基因数据的专家的话……这个可能性非常大了，总不能让孩子生出来受苦吧。希望你还是下定决心。
羊水穿刺染色体核型分析和羊水基因芯片检查的区别
1、是一种更细或更深层次的染色体检查，有人称其为“染色体分子核型”，主要目的是 检查普通染色体核型分析发现不了的微小的染色体异常，甚至基因异常。 这里的异常主要是指染色体拷贝数或基因拷贝数的异常。
2、羊水穿刺snp通过羊水对染色体更全面更细微的一个检查项目。好比说核型分析是一个有46层楼的大楼，每一条染色体相当于1层，而snp是每一个房间，基因就是每一块砖。
3、羊膜穿刺术可以检查胎儿的发育情况。在必须掌握胎儿发育的细节或确定预产日期的情况下，也可以依靠技术，根据羊水掌握胎儿。此外，羊膜穿刺术可以检查胎儿是否有尴尬。
基因芯片和染色体哪个重要
芯片能检出微小的染色体片段重复或缺失，但是不能发现没有片段增加或减少的染色体易位。因此，两种方法可以互为补充。一般，基因芯片没有异常发现，可以认为胎儿不会患有染色体病。但不能排除胎儿有染色体易位。
因为每次胚胎流产的主要原因可能都不相同，而染色体是最为重要的原因，60%-70%的流产都是因为胚胎染色体异常。所以检查胚胎染色体才是第一手的预测下次流产风险的依据。一些隐匿性的染色体易位也是通过检查流产组织才能发现。
基因芯片在生命科学、医药研究、环境保护和农业等领域有极其重要的应用价值。在基因芯片的驱动下，人类正进入一个崭新的生物信息时代。
染色体基因芯片具有高通量（一次动作可以完成实验室多个步骤的工作）、高信息量（一张芯片可以完成多种基因的检测）、快速灵敏、样品用量少、成本相对低廉等优点。
基因芯片技术诊断染色体体嵌合 基因芯片、基因测序这种分子生物学的技术，不能作为嵌合体检测的金标准，是因为他们是把所有细胞混合到一起来检测的，抹杀了个体性。
做了全外显子有必要做基因芯片。染色体或基因异常几率不高，只是排除一下。可以先做全外，全外的数据现在都会同时做一些染色体的分析。
产前诊断技术管理办法
产前诊断技术管理办法1 首先，我们要了解什么事产前诊断？官方认为产前诊断是指在胎儿出生前应用各种方法对某些先天性畸形或遗传性疾病作出诊断，防止具有严重遗传病、智力障碍以及先天畸形胎儿的出生。
根据我国《产前诊断技术管理办法》规定：产前诊断报告应当由2名以上经资格认定的执业医师签发。
根据卫生部《产前诊断技术管理办法》的规定，以下情况需要在怀孕前进行遗传咨询，并根据情况选择需要的进行遗传学检查的项目：夫妇双方或家系成员患有某些遗传病或先天畸形者。曾生育过遗传病患儿的夫妇。
副高以上专业技术职称。根据卫生部《产前诊断技术管理办法》，染色体核型分析报告，应由2名经认证审批的专业技术人员签发，审核人必须具有副高以上专业技术职称。
年我国正式制定了《产前诊断技术管理办法》后，各地陆续批准成立了产前诊断机构，逐步规范开展孕中期血清学筛查出21三体、18三体、神经管缺陷的高风险人群，进而进行产前诊断。
第一条 根据《中华人民共和国母婴保健法》第三十二条和第三十三条的规定制定本办法。
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