本篇目录:
- 1、胎儿双主动脉弓
- 2、八个半月胎儿主动脉弓可见双向血流
- 3、23周心脏彩超提示,胎儿主动脉弓峡部1.6mm这个数值是不是太低了_百度...
- 4、胎儿心脏主动脉弓缩窄怎么办
- 5、胎儿心脏右位主动脉弓,左位动脉导管U型血管环形成,严重吗?
- 6、怀孕五个月做三维结果显示胎儿右位主动脉弓,是怎么回事?
胎儿双主动脉弓
双主动脉弓(DAA)是一种先天性发育异常,胚胎时期的左右主动脉弓均存在,并包裹食管和气管。在正常胚胎发育过程中,会有各个动脉弓的退化和保留,最后表现为正常的主动脉和胸部大血管的形态和位置。
你好,胎儿主动脉弓可见双向血流,主动脉弓内径稍细,多提示胎儿的心脏发育有畸形。孩子出生后,可能会患有先天性心脏疾病,但也不能确定,建议你到到上一级医院做检查。
不过,等胎儿出生后应尽快做超声心动图检查,确认诊断,并根据诊断结构做相应的处置。因为重度主动脉缩窄是严重的先心病,胎儿可能一出生就需要积极监护和治疗。主动脉缩窄可以通过手术进行矫治,手术效果总体良好。
八个半月胎儿主动脉弓可见双向血流
1、你好,你的这种情况可能会出现在主动脉瓣关闭不全的情况下,会出现胎儿主动脉的反向血流。希望能够帮助到你。
2、发病原因可能与基因变异有关,但确切发病机制尚不清楚确。在一些病人,其中一个动脉弓可能是闭锁的,但并没有退化消失。在大多数情况下,右主动脉弓占主导。总体来说,主动脉弓发育异常约占整体人群的 1%~2%。
3、您好,孕5月10天,宝宝的心脏还没有完全发育成熟,可能是室间隔或者房间隔还没有闭合,所以会出现双向血流,但随着宝宝的发育成熟,正常情况这些是会闭合的。建议检查孕检。
4、您好,孕27周B超,发现胎儿主动脉弓峡部缩窄(内径2MM)并2MM室间隔缺损, 胎儿后期发育中2MM室间隔缺损存在自愈可能性,目前的情况,注意定期的复查,对于胎儿或者是出生后的婴儿期,注意定期的复查。
5、指导意见: 这种情况是考虑胎儿是有心脏的发育畸形的,可能是比较复杂的。
23周心脏彩超提示,胎儿主动脉弓峡部1.6mm这个数值是不是太低了_百度...
心脏彩超正常值,指心脏彩超中各项指标的一个正常范围参考值。
您好,孕27周B超,发现胎儿主动脉弓峡部缩窄(内径2MM)并2MM室间隔缺损, 胎儿后期发育中2MM室间隔缺损存在自愈可能性,目前的情况,注意定期的复查,对于胎儿或者是出生后的婴儿期,注意定期的复查。
每个胎儿都有,意思就是可以有个小洞,出生后绝大多数会闭合,肌部的室间隔缺损很小,8mm,出生后若仍有缺损,这么小的缺损基本无影响,而且肌部的缺损容易自己闭合。所以没有必要担心。
很小的缺损,如果在4个月时没有闭合,那预示就不能自行闭合了。小缺损一般对小孩的生长发育没有任何影响,但是有并发心内膜炎的风险,所以建议还是手术为好。
指导意见: 这种情况是考虑胎儿是有心脏的发育畸形的,可能是比较复杂的。
单纯的主动脉弓突出是不会有太大问题的,关键是需要了解其原因并给予对因治疗,才是保证健康的关键。
胎儿心脏主动脉弓缩窄怎么办
1、手术治疗。心动过速伴高房室传导阻滞和严重窦性心动过缓应使用抗心律失常药物(详见心律失常);胸痛患者需要冠状动脉造影来诊断伴随的冠心病。这种情况下,硝酸甘油要舌下含服。
2、补片扩大成形术 将缩窄段相邻组织充分解剖分离,动脉导管或韧带切断缝合, 缩窄段至主动脉近、远端分别阻断, 纵形切开缩窄段,切除缩窄处隔膜组织。
3、主动脉缩窄的患儿可正常生产,但风险较大。此类疾病无自愈可能,需开胸手术治疗,术后有再狭窄可能,但发生率很低。如未发生并发症,预后和正常人无异。
4、但是这样的小孩抵抗力不是很强,比较容生病。室间隔缺损有时候可以自愈,即使手术难度也不大,如果情况允许可以介入治疗,主动脉缩窄可以进行球囊扩张。
5、药物治疗主要用降压药物控制高血压。介入治疗包括单纯球囊扩张血管成形术和支架植入术两种方式。总体而言,主动脉缩窄的介入治疗尚处于摸索阶段。
6、建议孩子1岁时再复查心脏彩超,若还有问题,再解决也不晚。主动脉弓狭窄10几岁20岁做也是可以的。最好能等孩子发育完全,主动脉不再有什么改变的时候,再做。先心病可以完全治愈,和正常孩子一样。
胎儿心脏右位主动脉弓,左位动脉导管U型血管环形成,严重吗?
1、胎儿形成血管环,出生后可能会出现吸气喘鸣,伴有呼气时喘息声及呼吸困难,进食及哭闹时症状加重。可以手术治疗,具体情况咨询医生。
2、这个看具体的情况了,这样的情况,能恢复的可能不大,只能是看是否后期更严重,医生建议你复查的,你定期检查,有的是可以出生后做手术的。
3、胎儿出现U型血管环,家长们也不必担心,只要定期到医院进行复查,时刻的关注胎儿的身体状况。如果没有出现异常情况,就不需要治疗。如果出现异常的现象,就要通过手术治疗。
4、主动脉弓及分支畸形本身对循环生理及血流动力学不产生影响,但如血管环或血管环连同纤维条索或异位主动脉弓分支对气管,食管产生压迫,则在临床上可呈现程度轻重不等的呼吸道受压及/或吞咽困难的症状,严重者可导致死亡。
怀孕五个月做三维结果显示胎儿右位主动脉弓,是怎么回事?
右位主动脉弓是较常见的先天性血管畸形。主动脉自左心室发出后不跨越左主支气管,而跨越右主支气管向后,接于降主动脉,降主动脉沿脊柱的右侧下降,直至接近横膈时才偏向左侧。
先天性血管环为主动脉弓及其胸内主要分支在起源、位置及径路上的先天性发育异常,以及左肺动脉先天性异常起源于右肺动脉,行经在心包外,经过气管分叉后,在食管之前进入左肺门。
对胎儿期发现的右位主动脉弓,首先需要仔细确认是否合并心脏或其他器官畸形。如果合并先天性心脏病,那么同时合并染色体异常的几率也较高,孩子将来的情况主要取决于先天性心脏病和心外畸形的严重程度。
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