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地贫是遗传病?医生告诉你:地贫的分型,以及要如何预防?
小儿地中海贫血是一种遗传病，由于珠蛋白肽链基因缺陷所致。防治地中海贫血需采取婚前孕前预防、产前预防和地贫患儿早诊早治的三级预防策略。
最大的问题是将地贫的致病基因遗传给下一代，给家庭和社会造成沉重的经济和精神负担。轻型地中海贫血患者可无贫血表现或极轻微贫血，无需治疗。
地中海贫血会遗传给小孩吗地中海贫血会遗传给小孩地中海贫血是一种常见的遗传病，遗传性是非常高的。
如果从父母那里遗传了一个或多个不正常的地贫基因，就有可能患上地贫。夫妇双方都是静止型或轻型地贫，他们的孩子就会有25%的可能是重型地贫，50%的可能是轻型地贫，另有25%的可能是正常的。
地贫基因检查的正确姿势
但是有一个前提就是要做正确的检查。正确的检查方法如果只是一般的地贫“筛查”或只是血常规，下这样的结论根据不足。建议孩子进行地贫基因检查。
孕妇的配偶应尽快到医院检查，如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则胎儿有1/4的机会是正常，1/2的机会是基因携带者（即轻型地贫），另有1/4的机会是重型地贫。
地中海贫血的筛查： 血常规检查：红细胞计数升高、血红蛋白降低、网织红细胞升高，再加上MCV小于80fl、MCH小于27pg、MCHC小于320，表示体内可能携带有地中海贫血基因。
第一步：血常规或地贫筛查。 注意这些检查存在不可忽视的漏检率， 所以即使正常在有家族史或配偶已证实患地贫的情况下应进行第二甚至第三步。
地中海贫血检查流程
1、妇地中海贫血一般在怀孕三个月以后进行检查。一般取绒毛检查，如果有地贫可能性大，需进一步做基因型检查。
2、血常规检查有无贫血及贫血严重程度，是否伴白细胞或血小板数量的变化。据红细胞参数(MCV、MCH及MCHC)可对贫血进行红细胞形态分类，为诊断提供相关线索。
3、婚检、孕检、产检均可筛查地贫：最简单莫过于在婚检或孕检时做一个血常规检查。如果妻子平均血红蛋白容积（MCV）低于正常值，则可能是地贫基因携带者，丈夫也应该尽早到医院检查。
4、你好！地中海贫血的检查有两大类：血红蛋白分析：轻型β地贫表现为血红蛋白A2升高5%，中、重型β地贫有血红蛋白F升高，通常30%；中间型α地贫表现为有血红蛋白H。
地贫基因检测要做什么检查,大概
1、你好！地中海贫血的检查有两大类：血红蛋白分析：轻型β地贫表现为血红蛋白A2升高5%，中、重型β地贫有血红蛋白F升高，通常30%；中间型α地贫表现为有血红蛋白H。
2、一是婚前体检，二是产前诊断。婚前做体检 预防地贫，婚前检查是十分重要的。所以他建议各位年轻人，特别是地贫高发区的年轻朋友，一定要在婚前做个一个地贫血常规检查。
3、第一步：血常规或地贫筛查。 注意这些检查存在不可忽视的漏检率， 所以即使正常在有家族史或配偶已证实患地贫的情况下应进行第二甚至第三步。
4、血常规正常不等于没有地贫。建议进行地贫基因检查。初检不足“地贫检查项低于正常值”：这里的检查也只是一个初检，并不是确诊地贫的检查。建议进行地贫基因检查。
地贫防控有哪些方面要关注
1、防治地中海贫血需采取婚前孕前预防、产前预防和地贫患儿早诊早治的三级预防策略。婚前孕前预防是指在结婚前进行体检，了解自己和配偶是否携带地贫基因，如果有，则建议避免怀孕。
2、(一)开展专题学习。我院及时传达卫健委关于世界地贫日活动的通知精神，20xx年5月7日我院组织全体医护人员学习地贫防治，地贫筛查和基因诊断技术等相关内容。(二)加强阵地宣传。
3、只要采取婚检、孕检、产前筛查和诊断等防控措施，可有效减少重度地贫患儿的出生。
4、以“世界地贫日”和“母亲节”宣传周活动为载体，以普及地中海贫血出生缺陷防治知识、优生优育科学知识、女性健康知识为目标，在全社会营造重视和关注出生缺陷防控、关爱女性健康的良好氛围。
5、预防地贫要做好婚检孕检 地贫是基因缺陷或突变引起的，它只遗传不传染。虽然地贫基因携带率高，却是可以预防的，只要年轻夫妇双方做好婚前或孕前检查，了解双方有无携带地贫基因，就能避免生出中间型、重型地贫患儿。
到此，以上就是小编对于胎儿地贫基因筛查的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
