本篇目录:
- 1、羊穿检查性染色体xyy的孩子能要吗
- 2、47xyy染色体胎儿,在智力和遗传基因有那些?
- 3、父母的染色体都正常,为什么会出生xyy,基因型的后代
- 4、有47XYY染色体的宝宝吗?说下发育情况。
- 5、胎儿染色体异常能生下来吗
羊穿检查性染色体xyy的孩子能要吗
考虑存在问题的意见建议:这个一般来说最好是不要好些,如果不放心可以去大医院再做一次羊水穿刺检查为宜,自己慎重的考虑。
问题分析: 你好,根据提供的情况,说明进行羊水穿刺的宝宝存在染色体异常。
如果孩子的核型完全是47XXY,那么孩子就是先天性睾丸发育不全症患者,会导致性发育不全,肯定是不能要的。
依据XY遗传分配原理,X分配给女儿,Y分配给儿子。因此,你可以生女儿,但儿子不行。但通常你无法判断你生男生女,所以你最好在怀孕初期,进行性别筛查(或疾病筛查)是可以避免遗传病的。
性染色体异常孩子是否能要,需要通过各种检查,以及医生的指导后才能下结论,不能一概而论。如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况,那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。
没有经过诊断,患者往往不知道自己有XYY三体者。有医学专家建议XYY三体不能算是一种疾病。 在另一项研究中,四十二个47XYY的男孩和男性平均拥有95言语智商和104表现智商,高于正常人。
47xyy染色体胎儿,在智力和遗传基因有那些?
犯罪原因与身材高大、性腺机能低下无关,而与智能缺乏和中枢神经系统异常有关。这种染色体异常的发现,被认为是人类行为遗传学的一个重要发现。不过,这个问题是行为遗传学中尚有争论的问题,有待继续探讨。
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病,正常的男性性染色体是XY,而XYY三体者多出一条Y染色体,所以又称“超雄综合症”(super-man syndrome)。此病在各种性染色体疾病中比较常见,在男性新生婴儿的发病率是1/500到1/1000。
XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征或超雄综合征,系染色体数为47条,性染色体为XYY,常染色体正常的疾病。XYY综合征在男婴中的发生率为1:900。
绝大多数智力上没有问题(极极少数会有轻度的智力障碍),但比较常见的症状是生育力下降和精神心理障碍。XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征或超雄综合征,系染色体数为47条,性染色体为XYY,常染色体正常的疾病。
还有性染色体异常遗传病:47xxy(克氏综合征)、47xyy(超雄综合征)、Y染色体微缺失(无精子因子、AZF因子)等;以及染色体基因突变的遗传疾病:先天性双侧输精管缺如、线粒体基因突变、雄性激素不敏感综合征等。
父母的染色体都正常,为什么会出生xyy,基因型的后代
这里有2个Y,都是来自父亲的,说明父亲的次级精母细胞在 减数 第二次分裂时 着丝点 没有分开,导致减 二分裂 成的两个细胞一个拥有2个 Y染色体 。
syndrome)又名YY综合征,系染色体数为47条,性染色体为XYY,常染色体正常的疾病。XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道,他们因检查一女性先天愚型,追溯其父母核型发现其父亲为XXY综合征。
胎儿染色体异常概率,只有大概1/5是源于遗传性的,而4/5都是因为精子卵子在结合的过程中,染色体的拆分重组出现错误而导致的。
先说XYY,很明显多了一个Y,所以是精子形成过程中减数第二次分裂时Y染色体着丝点分开后没有正常移向两极,而是移向一极造成的。
有47XYY染色体的宝宝吗?说下发育情况。
在另一项研究中,四十二个47XYY的男孩和男性平均拥有95言语智商和104表现智商,高于正常人。他们拥有正常的性发育,也通常能够正常生育。
值得引起人们重视的是,另一种染色体异常47,XXY患者中,犯罪率也有增高,与核型为47,XYY者相近。这就从反面说明多一条Y染色体不是决定因素,起决定作用的应是二者具有的智能低下与中枢神经系统异常。
从前,医学上是将47XYY的孩子视为不正常,因为拥有此染色体的孩子身材往往比较高大,且性情也会比较暴躁,同时他们的发育于正常孩子来说也是有不同的,因此医生会建议孕妇慎重考虑。
胎儿染色体异常能生下来吗
1、亲代染色体正常的情况下,生殖细胞在受精前后也有可能发生变异,也或者在受精卵发育过程中产生变异。一般严重的情况下胎儿染色体变异是很难存活顺利生产下来的,也有少数例外。
2、如果是多一条X染色体那这样能生出健康的宝宝。因此,单纯的染色体异常还有很多不确定性,可以生出健康宝宝,也可以生出有同样染色体异常的宝宝。
3、染色体异常能生育吗 ?答案是可以生育,但是存在一定的危险性,因为染色体异常很容易引起流产、畸胎和死胎等严重后果。现在孕妈们仔细看看我为大家整理的染色体异常的相关知识吧。
4、如果是染色体多态性,这种情况并不影响怀孕,可以正常要孩子。如果孕妇是染色体平衡易位携带者,会有导致反复流产可能,但可以通过胚胎移植前染色体筛查来筛选出染色体正常的胚胎移植,降低因胚胎染色体异常导致的流产。
5、从结果来看,孩子是个染色体异常嵌合体,异常的比例不高,也存在检测过程存在错误的可能,最好尽快做个脐带血穿刺确认一下(这个结果在一周内出来),且更清楚准确。当然从最谨慎角度最好是放弃。
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