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胎儿染色体异常对于宝宝有什么影响?
胚胎停止发育有的是胚胎本身发育不好，自然死亡，有的是激素不足以支持胚胎发育，造成死亡。或宫腔畸型使胚胎无法生长。一些疾病如糖尿病、甲亢等也会使胚胎停止发育。
染色体异常影响胎儿智力发育 众所同知，智力低下是指智能明显低于同龄小儿平均发育状态，并在适应环境的行为上表现落后和缺陷。引起智能低下的病因复杂，其中由于染色体异常所引起的智能低下约占15%～20%。
染色体异常会使染色体结构畸变，染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等。
胎儿染色体异常会导致胎儿发育畸形或者死胎流产的可能性。孕期发现异常建议不要保留，积极流产或引产处理。
特纳氏综合症是什么
特纳氏综合症，即特纳综合症，也称为性腺发育不良或先天卵巢发育不良，由HenryTurner发现于1938年。是一种先天性的染色体异常疾病，是由性染色体全部或部分缺失引起的（正常人有46个染色体，其中2个是性染色体）。
特纳氏综合征一般指的是先天性卵巢发育不全。该疾病是因为染色体缺失而导致的一种比较常见的性发育异常病，其致病基因是由母亲携带，男女均可患病。该病的发病率为活产新生女婴的1/2500～1/4000。
先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner)综合征，是一种先天性染色体异常所致的疾病。本征在1959年被证实系因性染色体畸变所致，因为Turnet曾在1938年首先报道，故又称Turner综合征。
刚刚检查出来我的胎儿是特纳综合征,怎么办
1、你好，特纳综合征又称先天性卵巢发育不良，它是一种性染色体全部或部分缺失引起的先天性疾病，发病率约1/2500，是导致女性高促性性腺功能减退症的常见病因。；建议，特纳综合症能是可以结婚的，但是通常伴有不孕。
2、特纳氏综合征怎样治疗 特纳氏综合征也就是先天性卵巢发育不全的情况，目前治疗的方式通常是通过激素类药物进行治疗，从而 *** 生殖器的再次发育。用雌激素 *** *** 和生殖器发育效果良好，需长期使用。
3、第一：典型的特纳氏综合征在出生时即呈现身高，体重落后，手，足背明显浮肿，颈侧皮肤松弛。出生后身高增长缓慢，成年期身高约135－140cm。常因生长迟缓、青春期无性征发育、原发性闭经引人注意。
特纳综合征是唐氏宝宝吗?
1、是这样的，因为特纳综合征(也就是唐氏综合征，产检做唐筛就是筛这个病)又叫做21-三体综合征，是第21号染色体有3条，一般人是2条，所以在显微镜下一眼就能看出来，所以说，看染色体就可以分辨出是不是得了特纳综合征。
2、唐氏综合症 唐氏综合症是最常见的染色体疾病，大多数唐氏宝宝存在智力障碍。
3、其实特纳氏综合症是一种比较常见，但一直没有得到足够重视的疾病，该病的发病率为活产新生女婴的1/2500～1/4000。在自发流产胎儿中有18%～20%为患有特纳综合征的胎儿，患有特纳综合征的胎儿99%以上流产。
4、唐氏综合征（47，XX 或 XY，+21）：在 21 对染色体上多了一条，所以原本正常 46 条染色体就会多一条变成 47 条。
5、其生长速度基本正常，也不需要特殊治疗。但对于这样的孩子，家长仍应创造良好的后天外部条件，促进生长潜力最大限度地发挥。
6、如染色体异常(唐氏综合征、特纳综合征)、代谢性疾病、骨骼疾病(骨软骨发育不全)、慢性疾病、慢性营养不良性疾病、内分泌疾病(如生长激素缺乏症、甲状腺功能低下症)等引起的生长迟缓。
特纳综合征的典型表现
1、特纳综合征的典型表现 先天性卵巢发育不全只影响女性，临牀表现多样。新生儿期 患者在新生儿期可见颈后皮肤过度摺叠以及手、脚背发生水肿等特异性症状。儿童期 患者3岁以后，身高增长缓慢、生长速率明显下降。
2、在婴儿时期可见手脚明显肿胀。全身多痣，眼脸下垂。后发际线低，肘部手臂弯曲。脖子短而宽，并且耳朵位置低。卵巢不发育且不排卵，成年后无法怀孕。
3、特纳综合征性染色体病属女性特有的一种疾病，患者通常身体矮小，一般不超过140厘米。第二性征不发育——无乳房和阴毛发育，子宫、卵巢发育极差，不来月经，伴有肘外翻、颈蹼，约半数的女婴出生时都有手足背淋巴管扩张性水肿。
4、【答案】：B 特纳综合征(Turnersyndrome)，属于先天性发育不全．性染色体异常，核型为X染色体单体（45，XO）或嵌合体（45，XO/46，XX或45，XO/47，XXX）。表现为卵巢不发育，原发性闭经及第二性征发育不良。
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