本篇目录：
- 1、膈疝胎儿能要吗
- 2、新生儿先天性膈疝
- 3、膈疝的先天性膈疝
- 4、小儿先天性膈疝的介绍
- 5、胎儿膈疝的形成及治疗
膈疝胎儿能要吗
1、如果月份较小的胎儿可以选择引产，如果是选择性保留，出生后膈疝如果没有闭合就要做膈疝修补手术。
2、胎儿膈疝能要吗如果做了染色体或基因检查、有明确异常的宝宝，应放弃。
3、你好！隔疝就是由于胸膈膜的先天性缺陷使腹腔的组织通过这一缺陷口进入胸腔所致，是会引响胎儿的发育的，严重时还会引响胎儿的生命。
4、唉，我在孕23周也查出胎儿膈疝，等到26周又看了一次，还是膈疝，问了北京儿研所的大夫，认为发现的比较早，有可能比较严重，当然只是可能，具体胎儿肺发育情况不好估计，就做了引产。
5、一定要做产前诊断，排除胎儿染色体病的可能。如胎儿染色体无异常，孩子如果生下来能存活，可以手术矫正，但是，孩子肺脏发育可能不一定好，也有生下来窒息，不能存活的可能。
6、这个胎儿如果生下来经手术后能存活，存活率基本是100%。BB若出生，决定什么时候能做手术需要出生后进一步确定。凡是开展婴幼儿心脏病手术的医院都可以。没什么特殊注意的。
新生儿先天性膈疝
小儿先天性膈疝（CDH）是由于胚胎发育异常，导致膈肌缺损，腹腔脏器疝入胸腔及肺发育不良。膈疝可对心肺功能、全身情况均造成不同程度的影响，是新生儿急危重症之一。据报道，先天性膈疝的发生率为1：5000～1：2000。
严重小儿先天性隔疝是由于胚胎发育异常，导致膈肌缺损，腹腔脏器疝入胸腔，以及肺发育不良，膈疝可以对心肺功能，全身情况均造成不同程度的影响，是新生儿及微重症之一。
先天性膈疝诊断新生儿出生后有明显缺氧呼吸困难、患侧胸部闻及肠鸣音，心界向健侧移位，应首先考虑有先天性膈疝可能。辅助检查X线摄片检查常有一侧横膈轮廓不清，胸腔内见肠管或胃泡充气所致的不规则透亮区或液面。
膈疝的病因 膈疝的形成除先天性膈肌融合部缺损和薄弱点外，还与下列因素有关：①胸腹腔内的压力差异和腹内脏器的活动度；各种引起腹内压力增高的因素如弯腰、排便困难和怀孕等均可促使腹内脏器经膈肌缺损和薄弱部进入胸内。
膈疝的先天性膈疝
胎儿膈疝的形成主要跟怀孕后至胎儿出生的这段时间孕妇受到的食物污染、电离辐射、环境污染以及先天性染色体异常有关系。先天性发育异常膈疝是指腹腔脏器等通过膈肌异位移动到胸腔内的疾病状态。
先天性膈疝（congenital diaphragmatic hernia， CDH）是指因一侧或两侧膈肌发育缺陷， 腹部脏器进入胸腔， 从而导致一系列症状的小儿外科危重病症之一。
但在先天性膈疝的情况下，正压通气可能会产生以下几个问题： 压力过高： 正压通气需要将气体注入肺部，并增加胸腔内的压力。
先天性膈疝它产生的缘故，根本原因是先天性膈肌结合一部分缺损有时候欠缺，胸腹部内的压差，也有腹部内脏器官的活动力提升，膈肌肌力减低是产生先天性膈疝的关键缘故。
小儿先天性膈疝的介绍
先天性发育异常膈疝是指腹腔脏器等通过膈肌异位移动到胸腔内的疾病状态。是属于先天性发育异常的情况的，这个一般出生后是需要进行手术治疗的，如果膈疝面积比较大，手术是有一定的风险的。
第一：膈疝是内疝的一种，是指腹腔时间脏器等通过膈肌异位移动到胸腔内的疾病状态。膈疝分为创伤性膈疝与非创伤性膈疝，后者又可分为先天性与后天性两类。
先天性膈疝（congenital diaphragmatic hernia， CDH）是指因一侧或两侧膈肌发育缺陷， 腹部脏器进入胸腔， 从而导致一系列症状的小儿外科危重病症之一。
先天性膈疝是指位于胸腹腔之间的膈肌发育异常或缺陷，导致腹腔内的脏器（如胃、肠等）部分或全部进入胸腔。正压通气是一种通过机械装置将气体输送到患者肺部的治疗方法。
胎儿膈疝的形成及治疗
胎儿膈疝的形成主要跟怀孕后至胎儿出生的这段时间孕妇受到的食物污染、电离辐射、环境污染以及先天性染色体异常有关系。先天性发育异常膈疝是指腹腔脏器等通过膈肌异位移动到胸腔内的疾病状态。
膈疝的形成除先天性膈肌融合部缺损和薄弱点外，还与下列因素有关：①胸腹腔内的压力差异和腹内脏器的活动度；各种引起腹内压力增高的因素如弯腰、排便困难和怀孕等均可促使腹内脏器经膈肌缺损和薄弱部进入胸内。
内科治疗原则主要是消除疝形成的因素，控制胃食管反流促进食管排空以及缓和或减少胃酸的分泌。大部分患者内科保守治疗即可并不需要手术治疗，当内科治疗无效时，可以考虑手术治疗。
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