先天性胆管囊状扩张怎样治疗?
1、意见建议：本病一旦确诊应尽早手术，否则可反复发作胆管炎导致肝硬化等并发症，完全切除胆囊和胆肠RouxenY吻合是本病的主要治疗手段。
2、对于先天性胆管扩张症的治疗，鉴于其频繁的症状发作，另外在病程中有可能出现胆道穿孔、胆道癌变等严重并发症，原则上诊断明确后应及时进行手术治疗。
3、问题分析：胆总管囊肿一般是先天性的，如果先天性胆管囊状扩张症的诊断是明确的，治疗的方法只有一个……手术，而且一定要在近期内手术，否则今后出现癌变就后悔不已。
4、诊断是先天性胆总管囊性扩张症。治疗只能是手术剥除扩张的胆管，再行胆肠吻合术。主要是要解决胰液和胆汁混合，反复刺激胆管壁所带来的恶变可能。手术时机上，现在其实也可以考虑了，对生长发育总体而言，影响不是很大。
先天性胆管扩张症有什么表现?
临床表现 腹痛，黄疸，腹块“三主征”；右上腹触及囊性肿物。
胆管扩张症为较常见的先天性胆道畸形，以往认为是一种局限于胆总管的病变，因此称为先天性胆总管囊肿。于1723年Vater首例报道，1852年Douglas对其症状学和病理牲作了详细介绍。
腹痛也是胆管扩张比较常见的症状表现。胆管扩张所导致的腹痛通常都是在上腹中部或者是右上腹，疼痛的性质和程度是因人而异的。有的时候可表现为持续性胀痛，有的时候可能是脚痛。
梭状型胆管扩张症则多不会触及腹部包块。黄疸间歇性黄疸为其特点，多数病例均存在此症状。出现黄疸间隔时间长短不一。严重黄疸可伴有皮肤瘙痒，全身不适。
问题分析：你好！对于先天性胆管扩张症，一般是胆管壁先天性发育不良及胆管末端狭窄或闭锁是发生本病的基本因素，幼儿期即可出现症状，大概有80%在儿童期发病。临床上常以堵塞性胆管症状出现：腹痛、腹部肿块和黄疸三联征。
小儿先天性胆总管扩张症是什么原因造成的?
1、胆总管末端梗阻由于胆总管末端梗阻，胆汁排出不畅而导致胆总管的近端继发性扩张。
2、胆血管扩张这种疾病主要是发生在青少年的身上，而且这种疾病是先天性疾病，它主要是因为胆汁反流引起的疾病，希望你们可以引起重视。
3、有些学者认为胆管扩张症的形成，需有先天性和获得性因素的共同参与。
4、先天性胆管扩张症是最常见的先天性胆道畸形，本病好发于东方国家，女高于男约为4：1。本病病因目前不清楚，目前主要有1）胆道发育不良学说；2）胰胆管合流并学说；3）病毒感染学说。本病的治疗近年进展较快，效果也好。
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