耳聋基因需要早点检测
1、遗传性耳聋基因是非常有必要进行检查的，现在耳聋原因中有60%都是由于遗传因素所引起。平均每一百人中就会有六个携带耳聋突变基因的。
2、推荐正常听力夫妇进行常规耳聋基因检测，检测时间越早越好，在婚前、孕前都可以检测，在怀孕以后尽可能建议16周以前。在查出女方携带致病耳聋基因时，需要男方去做相关耳聋基因测序，测序的时间一般要2-4周。
3、新生儿一定要做听力筛查，以便于尽早发现，婴幼儿要做到早发现、早诊断、早干预。 你好，耳聋基因检测具有重要意义，主要体现在：①对耳聋从基因层面进行诊断。对于新生儿听力筛查不过关，或者已经是听力障碍的人群，尽早明确耳聋病因是非常重要的。
4、可以说只要用一针就可以导致耳聋。因此要格外留意。如果发现家里有人因感冒发烧，曾经用过氨基糖甙类药物后而出现耳聋，要尽早到医院进行基因检测，看看是否有药物敏感的基因突变，以便在今后的生活中谨慎用药，避免悲剧发生。
新生儿耳聋基因筛查仅有一个基因位点存在杂合突变,孩子会存在听力问题...
先天性耳聋患者中20%的携带者有GJB2的基因突变。
病情分析：GJB2是耳聋相关的基因，当出现两个位点突变时，若其中一个为纯合突变，则会导致重度或极重度耳聋，若均为杂合突变，则有可能会导致耳聋。
对象也有这两个杂合的突变基因，他们的小孩有可能变成纯合突变，听力就会有问题。只要筛查一下对象的基因就行，如果对象没有携带突变，则不用筛查，他们的孩子不会有问题，只是孩子有可能也是突变携带者，也就是杂合型。
对于3个月以下的听力筛查两次未通过的孩子可继续观察，不必急于行诊断性听力检查。听力筛查过程包括初筛、复筛和确诊。
我家孩子有耳聋基因，是杂合突变，如果是纯合突变，就严重了，只要孩子听力正常，就没事。这个问题就是，父母虽然听力正常，但是携带耳聋基因。
你好！第一，听力筛查过了就是听力正常，没有问题。
遗传性耳聋基因检测必须要做吗
1、遗传性耳聋基因是非常有必要进行检查的，现在耳聋原因中有60%都是由于遗传因素所引起。平均每一百人中就会有六个携带耳聋突变基因的。
2、耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致，GJB2基因235delC突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致聋的最佳方法。因此，耳聋基因检测对遗传性耳聋具有重要的临床意义。
3、对于遗传性耳聋，通过基因筛查，可以发现包括药物性耳聋易感者在内的各种高危人群，通过指导生育、早期发现听力障碍并佩戴助听器或植入人工耳蜗，可使绝大部分遗传性耳聋及其引发的语言障碍得以避免。
4、肯定有必要做啊，我是一个一岁宝宝的妈妈，下面我来说一下我的个人看法。 第一种情况，有的新生儿的父母本身就有听力障碍基因，有可能遗传给孩子，从而也导致孩子听力障碍。
5、如果有家庭遗传史，就有必要。如果没有，必要性就不大了。基因检测的目的就是优生的。
新生儿耳聋基因是骗人的吗
1、由遗传导致的耳聋，目前没有有效的恢复听力的手段。但这并不等于不可预防，基因检测就是最为有效的一种手段。通过基因检测，父母在孕前就可了解到子女出现遗传性耳聋的几率，并在孕中对胎儿进行检测，看其是否存在遗传性耳聋。
2、新生儿耳聋基因筛查在很多发达国家都是新生儿筛查的常规项目，对于固定的基因位点的检测是很准确的。不同的地区、不同的民族、不同的人种基因突变的常见位点往往存在差异；也就是说国外的检测产品在国内往往效果并不好。
3、当父母携带相同的致病基因如 GJBSLC26A4 时，婴儿出生时耳聋的几率为 25%。如果这对夫妇再次生二胎，也有1/4的耳聋风险。 另外，就像有药物性耳聋基因的孕妇一样，听力也可以正常，但她的孩子都携带着药物性耳聋基因。
4、由“耳聋基因”引起的。假如夫妻双方均为隐性携带者，他们从新生儿到成人阶段都不了解自己携带了导致耳聋的基因，很大程度上会孕育出一个基因序列异常的患儿。
做耳聋基因筛查有什么作用?
1、优生优育，做基因筛查的目的就是避免或减少耳聋子女的下一代再出现遗传性耳聋。同样是耳聋，但原因可不同，通过耳聋基因检测，为尽量避免相同遗传因素导致耳聋的人婚配提供理论依据，减少遗传性耳聋发生。
2、聋病基因检测的意义非常明显：预防遗传性聋发生，避免聋儿出生，提高人口素质。指导患者及其亲属用药和生活注意事项。明确病因，及早进行助听器或电子耳蜗植入的康复治疗。预测电子耳蜗的疗效。
3、耳聋基因检测不是一定做的。但对具有耳聋家族史的患者进行基因筛查可以在一定程度上发现致病突变基因位点，对致病突变位点携带者夫妇进行产前诊断可以在一定程度上减少耳聋患儿的发生。
孕前夫妇为什么要进行耳聋基因筛查?
个人认为还是有必要的，现在很多耳聋患儿的父母都是听力正常的人群。如果双方是同一耳聋基因的携带者，后代有25%的概率会出现耳聋患者。
一是确保双方的健康。另一个最重要的原因是为后代着想，以防止哪些基因会直接导致疾病。
耳聋基因检测不是一定做的。但对具有耳聋家族史的患者进行基因筛查可以在一定程度上发现致病突变基因位点，对致病突变位点携带者夫妇进行产前诊断可以在一定程度上减少耳聋患儿的发生。
由遗传导致的耳聋，目前没有有效的恢复听力的手段。但这并不等于不可预防，基因检测就是最为有效的一种手段。通过基因检测，父母在孕前就可了解到子女出现遗传性耳聋的几率，并在孕中对胎儿进行检测，看其是否存在遗传性耳聋。
如果有家庭遗传史，就有必要。如果没有，必要性就不大了。基因检测的目的就是优生的。
到此，以上就是小编对于胎儿听力基因筛查有问题的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
