先天性脊椎裂有哪些病发症?对生育有影响吗?会不会遗传?
隐性脊柱裂 隐性脊柱裂很多见，只有脊椎管缺损，脊髓本身是正常的，因此没有神经系统症状，对健康没什么影响。
一般说先天性脊柱裂不遗传，从优生的角度考虑，有过不良孕产史者，应该在准备再次妊娠之前去医院做相关的优生检查，这样可以最大限度地排除造成胎儿畸形的原因。准备怀孕前服用适量叶酸，受孕前进行有规律的活动，健康饮食。
与脊柱裂同时存在的畸形较常见的有脑积水、畸形足、颅骨腔隙、脑膜膨出、脑膨出、唇裂、先天性心脏病等。
脊柱裂是一种常见的先天畸形，是引起新生儿死亡和致残的主要原因之一。研究发现，脊柱裂的发生与孕妇在怀孕期间缺乏叶酸有很大关系。
宝宝刚出生就被诊断为先天性脊柱裂,为什么会得这种病呢?
主要原因是椎管内只有骨缺损，椎管内容物没有突起，因此不会对神经功能造成损害。大多数老年人仍然可以正常生活。这些人不需要特殊待遇。
是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全，到严重的畸形。造成脊柱裂畸形的病因尚不明确。有学者认为与妊娠早期胚胎受到化学性或物理性的损伤有关。
还可能会出现性功能障碍，对于部分严重的脊柱裂，合并脊髓脊膜膨出的患者，可以出现皮肤的自主神经功能障碍，主要表现为下肢的皮肤营养不良性溃疡。
胎儿脊柱裂是一种常见的先天性畸形。它是由胚胎发育期间椎管闭合不完全引起的。妊娠早期对胚胎的化学或物理损伤。产妇保健对预防胎儿畸形很重要。这些畸形从轻微的如棘突或椎板缺失到严重的畸形不等。
胎儿脊柱裂的原因
母亲孕早期锌缺乏也是引起胎儿发生NTD的一种环境因素。其他微量元素如铜、钙、硒等的摄入不足也可诱发NTD，但其确切作用尚不清楚。
为什么会发生脊裂症 脊裂症（也称脊柱裂）是一种先天畸形，主要是因为胎儿在胚胎发育过程中，神经管闭合不全所造成。
胎儿先天性畸形并不少见，发生的原因甚多，主要与遗传，环境，食物，药物，病毒感染，母儿血型不合等有关。脊柱裂属脊柱管部分未完全闭合的状态，脊柱裂的缺损大多在后侧。
脊柱裂是一种常见的先天性畸形，由胚胎发育时椎管闭合不完全引起。胎儿脊柱裂是一种常见的先天性畸形。它是由胚胎发育期间椎管闭合不完全引起的。妊娠早期对胚胎的化学或物理损伤。产妇保健对预防胎儿畸形很重要。
脊柱裂是什么病?
脊柱裂：又叫“先天性脊柱裂”、“隐性脊柱裂”，为脊椎轴线上的先天畸形。最常见的形式为棘突及椎板缺如，椎管向背侧开放，以骶尾部多见，颈段次之，其他部位较少。
脊柱裂发生在新出生宝宝身上，这是一种严重性的遗传性疾病。根据生理学的解释，支撑人体的脊柱是由26块脊椎骨连接组成的，脊柱中央的管腔称为椎管。
胎儿脊柱裂有什么前兆 脊柱裂是很常见的神经系统疾病之一，主要是指先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背侧或腹侧形成裂口。据统计，我国约有10%—30%的人群存在脊柱裂。
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