胎儿多囊肾
多囊肾是遗传性疾病。分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。
胎儿多囊肾是一种先天畸形的肾脏。这种肾脏如果再出现了发育不良，那么就说明胎儿的肾脏出现了问题，需要及时采取措施来进行检查，确定是不是可以省下来，确定宝宝生下来之后，是否可以正常生活。
多囊性发育不良肾：多囊性发育不良肾多是单侧，无遗传。以往常常以腹部肿物或尿淋漓就诊，多见于女性。B超、CT、核素多能做出正确诊断。目前产前检查的普及，大多数在胎儿期就能诊断。如对侧肾功能正常，可做肾切除。
多囊肾是一种遗传病。父母身体没有异样，但是怀了多囊肾的胎儿，说明父母存在这种基因，它是隐性的。只是在孩子这一代显现出来了。那么孩子以后，通过治疗即使达到身体健康，那么他的下一代，还是会出现的。
多囊肾主要分为染色体隐性遗传和染色体显性遗传，婴儿型主要是染色体隐性遗传，成人型主要为染色体显性遗传。
多囊肾病是一种遗传性肾脏疾病，主要的遗传方式包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传的比例很高，多囊肾病患者会逐渐出现肾功能不全和血清肌酐升高，这可能会发展到尿毒症阶段。
胎儿多囊肾生下来会怎么样
1、患有多囊肾的胎儿出生以后身体也是比较弱的，孩子抵抗力本身就比较差，而且她患有多囊肾，那么以后的生活会带来莫大的痛苦，而且很可能不会活很长时间。多囊肾患者孩子出生以后不仅个人生活会存在很大问题，也会给家人带来痛苦。
2、专家指出，胎儿单侧多囊肾是婴儿期的一种疾病，会严重影响婴儿的健康。单侧多囊肾在婴儿中更为常见，主要临床症状是巨大的肾脏和尿液，胎儿单侧多囊肾可达300克，是正常新生儿肾脏的10倍以上，外观异常。
3、多囊肾宝宝生下来一般可以正常生活，但是通常到中年有可能会出现腰痛血尿这些症状，一旦出现症状，就有必要去医院检查尿常规和泌尿系B超，抽血化验肾功能来评估病情。
4、最后多死于肾衰或肝脏合并症。建议：慎重决定胎儿的取舍，因为一个多囊肾的子代，对家庭和社会都会产生一定的影响，即不符合优生优育的原则。
胎儿多囊肾怎么确诊
1、如果是单纯多囊肾的不典型表现，比如两侧肾脏均匀性增大、回声增强等，此时易被怀疑为多囊肾，建议随着孕周增加，通过B超检查，对增大的肾脏进行进一步的观察，如果发现异常，可以通过胎儿染色体检查进一步确诊。
2、超声波能够对一般胎儿发育情况、多胎妊娠、胎盘、胎儿和脐带定位，还可用超声波扫描出胎儿头颅的形状和大小，诊断无脑儿；也可从扫描图形诊断胎儿腹水、多囊肾、畸胎瘤等，还可诊断各类侏儒。
3、首先为一侧肾发病，继之另一侧发病，多有家族史，可作羊水染色体检测，一旦确诊，应中止妊娠；对于排除多囊肾的多发性肾囊肿，如为双侧，应中止妊娠，单侧可考虑保胎；单纯性肾囊肿，无论是双侧或单侧均可考虑保胎。
4、检查胎儿泌尿系统四维彩超可以检查胎儿泌尿系统，包括肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻等。诊断胎儿先天畸形疾病四维彩超诊断胎儿先天畸形疾病主要包括胎儿面部畸形、神经系统、消化系统、泌尿系统、其它畸形、羊水过多、过少等。
5、多囊性发育不良肾是临床并不常见的肾脏发育异常，然因其多囊的声像表现在超声诊断中常被误做多囊肾。多囊性发育不良肾属非遗传性肾发育异常，极大多数发生于一侧肾脏，亦可节段性发生于融合肾和重复肾的上组集合系统。
6、能够发现较明显的胎儿畸形，如无脑儿、小儿畸形、脑积水、多囊肾，某些先天性心脏病等。最适宜进行超声波扫描的时间是妊娠16～19周。由于B超的分辨力有限，诸如兔唇、狼咽、胯裂、多指等往往难以发现。
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