胎儿是否有影响?(地中海贫血)要如何检查?
建议孩子进行地贫基因检查。父母检查“婚检父母双方都没有地中海贫血基因”：请问是否做了地贫基因检查？如果父母双方都作了地贫基因检查而结果均正常，则基本(不是绝对，取决于检查的范围)可排除孩子患地贫的可能。
建议女方立即进行血红蛋白电泳，继之以地贫基因检查。男方则应该立即进行地贫基因检查。对胎儿有没有影响要看你们两人的地贫是否同种(α或β，如果基因检查确诊)。如果不同种，问题不大。
有。血液检查和家族基因检测可以判断个体是否是地中海贫血患者或携带者。此外产前检查利用绒毛活检和羊水穿刺可以检测出胎儿是否患地中海贫血。早期诊断非常重要，因为早期治疗可以尽可能地预防并发症的出现。
怀孕中能查出宝宝是否在遗传地中海贫血吗?
你好！微量的胎儿血可以通过胎盘进入到孕妇的血中，抽孕妇的血来选出胎儿的红细胞，就可以用来筛查胎儿地中海贫血或者做产前诊断。
做羊水穿刺，通过羊水查胎儿基因。如果父母双方都是才有必要查胎儿是否是重度地中海贫血，否者没必要。如果只是一方有胎儿要么是正常的，要么顶多就是轻度地中海贫血。轻度者跟正常人一样，只是抵抗力会稍微差点。
病情分析：您好，地中海贫血是一种遗传性疾病，分轻、中、重。轻型的症状较轻或没有症状；较严重的患儿可有贫血、黄疸、肝脾肿大等现象。 意见建议：但是地中海贫血是不能依据彩超下诊断的。
有机会。若夫妇双方均为轻型地贫，怀孕后，每次只有 1/4机会是重型地贫，还有3/4机会可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子。重要的是怀孕后一定要接受遗传咨询和产前诊断。
新生儿地贫是家庭中的遗传性疾病，如果父亲或母亲有地中海贫血家族史，则必须在适当的时候带新生儿进行检查。地中海贫血是一种隐性疾病，父母可能是携带者，如果父母没有地中海贫血的家族史，新生儿就不太可能患有。
产前胎儿地贫基因检测要做多少次
1、血液常规的检测。做的就是地贫基因的检测，只需要看一看家族中有没有地中海贫血患者，如果有的话就可以判断为基因中就带有地中海贫血的基因，这一类患者的后代出现地中海贫血的可能性是非常大的。
2、你们的孩子有25％可能患中重度地贫，就很麻烦了。 所以你彻底检查地贫（血红蛋白电泳＋地贫基因检查）比你丈夫做地贫基因检查还要重要。
3、若地贫筛查结果提示为地贫可疑，则必须进一步进行地贫基因检测，以确诊是否为地贫以及地贫类型。每个人一生只需做一次地贫筛查，且越早越好，可以在婚检、孕检或产检时进行。
4、另外，女性在妊娠12周做绒毛检查、在16~20 周期间做羊水穿刺，或在24 周后做脐带穿刺，都能检测出胎儿是否有地贫基因。一旦检查出中间型、重型地贫胎儿，则建议引产。
5、我认为在正常情况下，孕妇怀孕后的前三个月内，需要去医院检查至少2-3次。
遗传与优生:地中海贫血的检查
1、胎儿水肿：亦可见于Rh或ABO血型不合，HbBart’S电泳区带为主要鉴别依据。缺铁性贫血：此病亦为小细胞低色素性贫血，但血清铁降低，与地中海贫血不同。其他Hb病：HbE、HbC等也可出现靶形红细胞。
2、妇地中海贫血一般在怀孕三个月以后进行检查。一般取绒毛检查，如果有地贫可能性大，需进一步做基因型检查。
3、第一步：血常规或地贫筛查。 注意这些检查存在不可忽视的漏检率， 所以即使正常在有家族史或配偶已证实患地贫的情况下应进行第二甚至第三步。
4、遗传规律如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。
5、血常规检查有无贫血及贫血严重程度，是否伴白细胞或血小板数量的变化。据红细胞参数(MCV、MCH及MCHC)可对贫血进行红细胞形态分类，为诊断提供相关线索。
6、所有类型的地中海贫血都只通过遗传的方式传播。它不会从患儿直接传播给正常孩子。这一疾病是通过携带有地中海贫血致病基因的父母传给后代。
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