膈疝胎儿能要吗
如果月份较小的胎儿可以选择引产，如果是选择性保留，出生后膈疝如果没有闭合就要做膈疝修补手术。
胎儿膈疝能要吗如果做了染色体或基因检查、有明确异常的宝宝，应放弃。
你好！隔疝就是由于胸膈膜的先天性缺陷使腹腔的组织通过这一缺陷口进入胸腔所致，是会引响胎儿的发育的，严重时还会引响胎儿的生命。
唉，我在孕23周也查出胎儿膈疝，等到26周又看了一次，还是膈疝，问了北京儿研所的大夫，认为发现的比较早，有可能比较严重，当然只是可能，具体胎儿肺发育情况不好估计，就做了引产。
一定要做产前诊断，排除胎儿染色体病的可能。如胎儿染色体无异常，孩子如果生下来能存活，可以手术矫正，但是，孩子肺脏发育可能不一定好，也有生下来窒息，不能存活的可能。
胎儿膈疝的形成及治疗
1、内科治疗原则主要是消除疝形成的因素，控制胃食管反流促进食管排空以及缓和或减少胃酸的分泌。大部分患者内科保守治疗即可并不需要手术治疗，当内科治疗无效时，可以考虑手术治疗。
2、宝宝出现膈疝的情况，都是因为先天性因素导致的。胎儿在妈妈肚子里的早期发育阶段，腹腔与胸腔是连在一起的，而随着生长发育，一般在胎儿两个月的时候，腹腔与胸腔就会被横膈组织分割开，进而形成两个独立的腔隙。
3、新生婴儿膈疝便是先天性的膈疝，一般产生在横膈后两侧的胸腔孔裂疝，也有食管裂孔疝，食管裂孔疝主要是消化系统的症状。假如一旦发觉先天性的膈疝，理应充分的行手术医治，避免疝内容物发生嵌顿，绞窄萎缩。
4、对于晚期创伤性膈疝可作择期手术。先天性膈疝 ：先天性膈疝一旦明确诊断，应尽早施行手术治疗，以免日久形成粘连或并发肠梗阻或肠绞窄。
出生缺陷常识
简单地说，出生缺陷干预分三级：一级干预是防止有缺陷胚胎的形成；二级干预是阻止缺陷儿的出生；三级干预是对有缺陷的患儿进行治疗。 一级干预什么叫一级干预？一级干预是防止出生缺陷儿的发生。
出生缺陷可以发生在消化道的任何部位，食道、胃、小肠、大肠、直肠和肛门。大多数畸形是器官发育不全，导致梗阻。先天性消化道畸形是由早期胚胎的各种原因引起的胎儿发育缺陷造成的。
遗传因素和环境因素如噪声污染、放射污染、化学污染、微生物污染等造成先天缺陷儿出生的主要原因，一对健康夫妇都有可能出生先天缺陷儿，而且出生后尚无有效的治疗方法。在欧美等发达国家已作为孕妇常规监测项目得到普及。
新生儿先天性膈疝
小儿先天性膈疝（CDH）是由于胚胎发育异常，导致膈肌缺损，腹腔脏器疝入胸腔及肺发育不良。膈疝可对心肺功能、全身情况均造成不同程度的影响，是新生儿急危重症之一。据报道，先天性膈疝的发生率为1：5000～1：2000。
严重小儿先天性隔疝是由于胚胎发育异常，导致膈肌缺损，腹腔脏器疝入胸腔，以及肺发育不良，膈疝可以对心肺功能，全身情况均造成不同程度的影响，是新生儿及微重症之一。
先天性膈疝诊断新生儿出生后有明显缺氧呼吸困难、患侧胸部闻及肠鸣音，心界向健侧移位，应首先考虑有先天性膈疝可能。辅助检查X线摄片检查常有一侧横膈轮廓不清，胸腔内见肠管或胃泡充气所致的不规则透亮区或液面。
膈疝的病因 膈疝的形成除先天性膈肌融合部缺损和薄弱点外，还与下列因素有关：①胸腹腔内的压力差异和腹内脏器的活动度；各种引起腹内压力增高的因素如弯腰、排便困难和怀孕等均可促使腹内脏器经膈肌缺损和薄弱部进入胸内。
先天性膈疝：经胎儿口往气管塞气囊 该病源于胚胎时期膈肌闭合不全，脏器通过膈肌上的孔隙钻入胸腔，对肺部造成挤压，导致肺部发育不良。
胎儿膈疝是什么病
膈疝是指腹腔脏器等通过膈肌异位移动到胸腔内的疾病状态。是属于先天性发育异常的情况的，这个一般出生后是需要进行手术治疗的，如果膈疝面积比较大，手术是有一定的风险的。
胎儿膈疝是什么意思 胎儿膈疝也叫小儿先天性膈疝，是指在膈肌发育过程中，如胚胎时的裂隙未能完全闭合，而在横膈上遗留成为裂孔，即可形成疝。这可能造成胎儿体内的器官位置错乱，进而危及生命。
小儿先天性膈疝（CDH）是由于胚胎发育异常，导致膈肌缺损，腹腔脏器疝入胸腔及肺发育不良。膈疝可对心肺功能、全身情况均造成不同程度的影响，是新生儿急危重症之一。据报道，先天性膈疝的发生率为1：5000～1：2000。
宝宝出现膈疝的情况，都是因为先天性因素导致的。胎儿在妈妈肚子里的早期发育阶段，腹腔与胸腔是连在一起的，而随着生长发育，一般在胎儿两个月的时候，腹腔与胸腔就会被横膈组织分割开，进而形成两个独立的腔隙。
先天性膈疝（congenital diaphragmatic hernia， CDH）是指因一侧或两侧膈肌发育缺陷， 腹部脏器进入胸腔， 从而导致一系列症状的小儿外科危重病症之一。
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