儿子得克氏综合症是父亲还是母亲遗传的
是，克氏综合症是染色体数目异常导致的疾病。发病原因可能为父母染色体异常、受精异常或染色体畸变导致。
几率很小，因为克氏综合征属于染色体问题，跟父母高龄生育有关。如果你不放心，建议去做一个染色体核型筛查，如果性染色体条数正常，就不用担心了。
一般来说具有男性表征的个体，其染色体是XY，而女性是XX。
正常卵子 x 和 XY 异常精子 结合的产物。xy 精子的产生是在精原细胞第一次减数分裂时候 一对x 和一对y 染色体都被错误地分配到了一个子细胞中。你可以推算的。2。异常卵子 xx 和正常精子 y 结合的产物。
Ⅰ克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生...
分析：夫妇正常，故夫：XBY 妇：XBXb，儿子：XbXbY ，所以儿子的两条X染色体只能来自母亲的Xb复制来的两条染色单体。不会，因为体细胞不会传给下一代。
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。
男性性染色体是决定...有的疾病与性染色体数目异常有关，比如特纳氏症候群、克兰费尔特氏症候群。人类有23对染色体，其中一对是性染色体。
克氏综合症是一类性染色体数目异常的疾病
克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。
于是不会出现克氏综合症。再说色盲，假设色盲基因为a，正常基因为A，你知道色盲基因是位于常染色体的吧。因为父母正常，子女有色盲，说明父母都是Aa，子女是aa。
这是克氏综合症(Klinefelter syndrome)，先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。
47xxy多一条染色体胎儿智商倒地有多低
1、本来正常人体的染色体为46XX或是46XY，如果多了一条染色体就违背了染色体的稳定性。
2、正常男子染色体核型为46，XY，女子为46，XX。
3、值得引起人们重视的是，另一种染色体异常47，XXY患者中，犯罪率也有增高，与核型为47，XYY者相近。这就从反面说明多一条Y染色体不是决定因素，起决定作用的应是二者具有的智能低下与中枢神经系统异常。
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