先天性膈疝严重吗?
新生儿先天性膈疝不是属于什么严重的疾病，但也是属于疝气的一种，通常需要一段时间的观察，如果严重的话则需要进行手术治疗，接下来我们了解一下新生儿先天性膈疝吧。
先天性膈疝若得不到及时治疗，死亡率高达90%以上，主要原因是合并了不同程度的肺发育不良。先天性膈疝以左侧膈疝为多见，根据缺损部位的不同，在临牀上主要分为3大类：胸腹裂孔疝、胸骨后疝、食管裂孔疝。
膈疝可对心肺功能、全身情况均造成不同程度的影响，是新生儿急危重症之一。据报道，先天性膈疝的发生率为1：5000～1：2000。其病死率可达40%～60%，主要死亡原因是CDH合并的肺发育不良。
胎儿膈疝是什么病
膈疝是指腹腔脏器等通过膈肌异位移动到胸腔内的疾病状态。是属于先天性发育异常的情况的，这个一般出生后是需要进行手术治疗的，如果膈疝面积比较大，手术是有一定的风险的。
膈肌疾病中膈疝最为常见。膈疝分类不一，可按有无疝囊分真疝与假疝，但一般按有无创伤史把膈疝分为外伤性膈疝与非外伤性膈疝，后者又可分为先天性与后天性两类。
胎儿膈疝是什么意思 胎儿膈疝也叫小儿先天性膈疝，是指在膈肌发育过程中，如胚胎时的裂隙未能完全闭合，而在横膈上遗留成为裂孔，即可形成疝。这可能造成胎儿体内的器官位置错乱，进而危及生命。
孩子膈疝和夫妻染色体有关系吗
1、胎儿膈疝的形成主要跟怀孕后至胎儿出生的这段时间孕妇受到的食物污染、电离辐射、环境污染以及先天性染色体异常有关系。先天性发育异常膈疝是指腹腔脏器等通过膈肌异位移动到胸腔内的疾病状态。
2、因为胎儿先天性膈疝50%与染色体异常有关，常合并有神经管畸形及心血管的畸形，这样的胎儿生出来后不仅自身难受，还会给家庭带来很大的负担。所以，从优生角度考虑，最好是引产，终止妊娠。
3、胎儿膈疝能要吗如果做了染色体或基因检查、有明确异常的宝宝，应放弃。
4、胎儿膈疝是否可以继续妊娠是根据病情的严重程度来判断的。应该通过相关的检查查看胎儿有无其他的畸形和心脏异常，是否合并染色体异常等，然后再根据具体的检查结果选择终止妊娠或者是待胎儿出生后再手术治疗。
膈疝的先天性膈疝
1、先天性膈疝的临床表现缺乏构成膈疝的特殊性表现，易与支气管肺炎、哮喘、液气胸及发绀型心脏病、肺囊肿混淆。
2、胎儿膈疝的形成主要跟怀孕后至胎儿出生的这段时间孕妇受到的食物污染、电离辐射、环境污染以及先天性染色体异常有关系。先天性发育异常膈疝是指腹腔脏器等通过膈肌异位移动到胸腔内的疾病状态。
3、小儿先天性膈疝（CDH）是由于胚胎发育异常，导致膈肌缺损，腹腔脏器疝入胸腔及肺发育不良。膈疝可对心肺功能、全身情况均造成不同程度的影响，是新生儿急危重症之一。据报道，先天性膈疝的发生率为1：5000～1：2000。
4、先天性膈疝若得不到及时治疗，死亡率高达90%以上，主要原因是合并了不同程度的肺发育不良。先天性膈疝以左侧膈疝为多见，根据缺损部位的不同，在临牀上主要分为3大类：胸腹裂孔疝、胸骨后疝、食管裂孔疝。
胎儿膈疝的形成及治疗
内科治疗原则主要是消除疝形成的因素，控制胃食管反流促进食管排空以及缓和或减少胃酸的分泌。大部分患者内科保守治疗即可并不需要手术治疗，当内科治疗无效时，可以考虑手术治疗。
宝宝出现膈疝的情况，都是因为先天性因素导致的。胎儿在妈妈肚子里的早期发育阶段，腹腔与胸腔是连在一起的，而随着生长发育，一般在胎儿两个月的时候，腹腔与胸腔就会被横膈组织分割开，进而形成两个独立的腔隙。
新生婴儿膈疝便是先天性的膈疝，一般产生在横膈后两侧的胸腔孔裂疝，也有食管裂孔疝，食管裂孔疝主要是消化系统的症状。假如一旦发觉先天性的膈疝，理应充分的行手术医治，避免疝内容物发生嵌顿，绞窄萎缩。
对于晚期创伤性膈疝可作择期手术。先天性膈疝 ：先天性膈疝一旦明确诊断，应尽早施行手术治疗，以免日久形成粘连或并发肠梗阻或肠绞窄。
胎儿膈疝一般是一侧或双侧膈肌缺损，甚至缺如，导致消化道疝入胸腔，这种情况下胎儿往往还合并其他的一些发育异常，如果不治疗，可能影响肺的发育、营养状况，甚至整体发育，因此，有膈疝的胎儿会在足月出生后立即进行手术治疗。
临床症状取决于疝入胸内的腹腔脏器容量、脏器功能障碍的程度和胸内压力增加对呼吸循环机能障碍的程度，以手术治疗为主。通常腹腔内脏器疝入胸内而发生的功能变化，而胸内脏器因受压而引起呼吸循环功能障碍。
膈疝胎儿能要吗
你好！隔疝就是由于胸膈膜的先天性缺陷使腹腔的组织通过这一缺陷口进入胸腔所致，是会引响胎儿的发育的，严重时还会引响胎儿的生命。
如果月份较小的胎儿可以选择引产，如果是选择性保留，出生后膈疝如果没有闭合就要做膈疝修补手术。
胎儿膈疝能要吗如果做了染色体或基因检查、有明确异常的宝宝，应放弃。
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