新生儿右室双出口(法洛型).卵圆孔未闭(右向左分流).动脉导管未闭...
1、病情分析：你好，这种病变是很常见的，需要积极重视，这种属于联合先心病，合并存在卵圆孔未闭和动脉导管未闭，需要积极重视。
2、这个是小孩出生后常见的一种心脏发育不全。小孩在出生后，大约15小时即发生功能性关闭，80％在生后3个月解剖性关闭。到一年，在解剖学上应完全关闭。若持续开放，并产生病理，生理改变，即称动脉导管未闭。
3、哦，一般说来动脉导管未闭，在胎儿都是未闭的，否则无法存活，胎儿没有自主呼吸，依赖这个开放的。但是出生以后应该关闭，不过也可以延迟到3个月关闭。因此你这个没有到3个月的，不能算真正的动脉导管未闭。
4、你好，先天性心脏病：右室双出口综合症（TAUSSIG-BING）；室间隔缺损（室缺位于肺瓣下）；动脉导管未闭；卵圆孔未闭；肺动脉高压（重度），应该没有手术机会。建议内科治疗。希望以上答复对你有所帮助，祝孩子健康。
5、卵圆孔未闭的诊断主要靠心脏超声检查来明确诊断。卵圆孔未闭在经胸超声(TTE)或经食道超声(TEE)下显示房间隔未见连续中断，彩色多普勒成像卵圆窝部位存在左、右心房间隔左向右的或右向左的细小分流。
怀孕6个月去做四维发现右室双出口,室间隔缺损,肺动脉瓣...
问题分析： 你好，室间隔缺损指室间隔在胚胎发育不全，形成异常交通，在心室水平产生左向右分流，室缺是最常见的先天性心脏病。缺损在0.1-3cm间，大多在发育过程中自行闭合了。
右室双出口是一种少见而复杂的先天性心脏畸形，仅占先天性心脏病的0.48%～67%。右心室双出口属于圆锥与大动脉连接异常，主、肺动脉均起源于右心室，大型室间缺损是左心室的唯一出口，主动脉与二尖瓣之间无纤维连接。
像这种情况就明显的说明是胎儿是先天性的发育不全。既然在胎儿已经确诊的话，从优生优育的角度讲。我们建议可以做引产不要这个小孩。如果小孩强行生下来的是对家庭及个人都有很大的经济压力和精神压力。
新生宝宝的先心病很严重,医生却让等了四个月……
前段时间，4个月大的小宝宝文文（化名）先天性心脏病手术成功，顺利康复出院了。文文的父母也终于结束了4个月来的提心吊胆，看到了文文手术后的巨大改善。
而如果孩子的病很严重，但却并不会影响到日常的生活，比如一些先天性的心脏病，或者是听力、视力等方面的障碍，孩子克服之后对于日常的生活没有太大的影响，那么我们也没有权利去剥夺孩子的生存权利。
你的孩子属于先天性心脏病，房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭。从你的彩超报告来看，房缺是肯定闭合不了的，室间隔缺损和动脉导管未闭有闭合的可能。介入要5岁左右才可以做。到那时孩子已经有了肺高压。
最先应当确立的是拥有杂音在新生婴儿阶段不一定就身患先天性脏病，换个角度来看没有杂音也不能说毫无疑问没有心脏疾病。
目前根据胎儿先天性心脏病的严重程度，给与几类推荐意见： 强烈推荐终止妊娠 针对现阶段确定无法治疗或治疗效果极差的疾病，如心脏恶性肿瘤，或先心病合并多器官严重畸形，这一类胎儿建议及早引产。
到此，以上就是小编对于胎儿右心室双出口的原因的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
