孩子的a地贫报告单,谁帮看看严重不
1、很遗憾， 这是中度α地贫的基因型， 也就是HbH症的含义。人有四个α珠蛋白基因， 你的孩子因为东南亚缺失失去了两个， 因为造成Hb Constant Spring（变种血红蛋白） 的变化使第三个功能异常， 只有一个正常。
2、重度肯定不是， 这是轻度αβ混合地贫。α：人有四个α珠蛋白基因， 你儿子失去其中两个（SEA缺失）， 还有一个是变种（WS）， 好在这个变种一般不认为是致病的， 所以是轻度α地贫。
3、你的孩子未检出α地贫； 原因： 基因型正常。 人有四个α珠蛋白基因， 一对16号染色体每条上两个，所以是αα/αα， 四个都未检出异常。你的孩子是轻度β地贫患者，原因： 检出CD17突变。
地贫a和b有什么区别
1、一档贫困生和b挡贫困生是在正常情况下没有区别的。两种分类主要是为了区别贫困生在的贫困区的等级，对之后的贫困生定义和贫困生补助是没有影响的，可以直接到学校申请贫困生补助。
2、地中海贫血a和b正确的说法是α地中海贫血和β地中海贫血。区别就在于受累的珠蛋白肽链是什么。如果受累的珠蛋白肽链是α，就称之为α地中海贫血，如果受累的肽链是β，就称之为β地中海贫血。
3、地贫是地中海贫血的简称，轻微的没有太大影响，严重的类似白血病，需要换骨髓才可以彻底治愈 地中海贫血是一种血病，这种病在很多地方都有发生，尤其是在地中海的国家，中东及亚洲地区。
4、新生儿地贫最明显症状3 a地贫和b地贫的区别 是地贫的最常见两种。血红蛋白A是由α和β两种珠蛋白组成的。如果α珠蛋白基因有问题就是α地贫，如果β珠蛋白基因有问题就是β地贫。
5、a地贫和b地贫的区别 是地贫的最常见两种。血红蛋白A是由α和β两种珠蛋白组成的。如果α珠蛋白基因有问题就是α地贫，如果β珠蛋白基因有问题就是β地贫。αβ地贫是哪种倒是第二位的，地贫的严重程度是最重要的。
急!!关于地中海贫α血中间型
α型中间型地贫缺SEA+7或SEA+2两种情况都属于轻型地中海贫血，没有哪一种更严重。只是缺失的α珠蛋白肽链类型不同，SEA+7缺失一条α珠蛋白肽链，而SEA+2缺失另一条α珠蛋白肽链。
中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。
小孩确诊是a-中间型，父母双方肯定有地贫携带，不然小孩不会出现地贫中间型的。因为地贫是遗传方面的疾病。你们夫妻有两种可能：一个是静止型，一个是轻型。
地中海贫血，它不可怕的，积极的治疗可以会痊愈的。不用过度担心，已经有过度的一个思想的负担，地中海贫血呢，它是一个小细胞色素的一个贫血。主要就是缺铁导致的，结合你的年龄，六岁。
根据你的描述， 你女儿的病情对于中度地贫来说其实不是很严重。 一年输一次血基本不会造成铁过剩的情况。 骨髓移植的必要性不是很明显。
患儿脐血Hb Barts含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。 3．中间型 又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。
新生儿地贫a会怎么样
1、轻度的a地贫也往往没有任何贫血的症状，不过红细胞是不正常的，往往会出现形状不规则、大小不均等情况。轻度的a地贫一般也是可以自愈的。不过家长应该密切关注患儿的身体变化情况。
2、中间型地中海贫血，孩子在出生之后，会出现轻度的贫血反应、身体乏力，只有少数患者会出现胆红素血症、肝脾肿大。
3、此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疸，年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。
4、a地贫也称为α地中海贫血，大部分a地中海贫血是由于生成红细胞的元素a珠蛋白的基因缺失所导致的，少部分a地中海贫血因为基因的点突变引起的。 b地贫也叫做β地中海贫血，β地中海贫血大部分是由于基因的点突变引起的，少数是因为基因缺失。
5、新生儿地贫a阳性2严重吗2 重度地贫宝宝会怎么样？导致宝宝发育迟缓：如果宝宝患有重度地贫，刚开始的时候会导致宝宝身体不适，然后在慢慢的导致宝宝食欲减退，从而导致宝宝发育迟缓，甚至会导致宝宝骨骼变形。
6、地贫的婴儿，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居。
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