父母都是正常人,婴儿第21对染色体多了一条,是什么原因造成的...
1、若胎儿21号染色体异常，通常是指21号染色体比正常人多一条，生下来的孩子会是21三体综合征（即先天性愚型）这是配子（精子或卵子）减数分裂时期异常，形成受精卵时出现的问题。
2、因为父亲或母亲在形成成熟生殖细胞（精子或卵细胞）的时候，染色体的分配异常，导致精子或卵细胞多了一条染色体，故结合而来的受精卵多了一条染色体，有该受精卵发育来的孩子，也就多一条染色体。
3、）：又称廿一三体症，第21对染色体多出一条，细胞中有四十七条色体，占唐氏综合症患者的90-95 这大多是由通常第1减数分裂期的不分离造成的。也有在第2减数分裂时发生的情况。
4、很遗憾，这种情况就是二十一三体综合征，也称唐氏综合症，属于染色体畸变，目前在国内基本上没有相应的治疗方法。
5、要想使21三体正常的前提只能是“剔除”多余的一条染色体，之后再让这授精卵着床发育，这还只是研究阶段。上帝对每个人都是公平的，残忍也会是公平的体现。没有意外的正常21三体性患儿。
胎儿做羊水穿刺结果是47XXX,多一条染色体,孩子还能要吗?
1、条染色体还要啊，严重程度要看是多了哪条染色体，常见的有21三体，就是多21号染色体，这是唐氏综合症，先天严重智力障碍，会有很多并发症。另外常见的还有18三体，13三体等。
2、【总结：47XXX染色体异常的胎儿医学上是不建议要得，建议引产。】分享 育儿 知识，简单明了，感谢阅读及关注。
3、如果孩子的核型完全是47XXY，那么孩子就是先天性睾丸发育不全症患者，会导致性发育不全，肯定是不能要的。
4、孩子的核型属于很少见的嵌合体，在检查的41个细胞中，34个是正常的（46XY），7个多了一条X染色体（47XXY）。如果孩子的核型完全是47XXY，那么孩子就是先天性睾丸发育不全症患者，会导致性发育不全，肯定是不能要的。
胎儿2染色体多一条是什么原因
这属于染色体数目变异，是染色体异常遗传病。原因既可能是父方也可能是母方减数分裂产生配子时发生了异常，导致染色体个别增加，这叫三体。
染色体多一条是一种染色体数目异常疾病，一般是偶发的，和父母没关系。但也不排除父母本身染色体有问题，导致胚胎染色体异常的概率很大，这种情况就不是偶发了，而是遗传的。
这种情况一般来说有几个可能原因：孕期接触一些导致变异的药物或其他射线等。父母亲年纪偏大，特别是35岁以上的母亲。有一定遗传倾向，有一些家族遗传上容易出现这种错误。
四倍体的形成原因：①核内复制 是指在一次细胞分裂时，染色体不是复制一次，而是复制二次。因此每个染色体形成4条染色体，称双倍染色体。这时，染色体两两平行排列在一起。
染色体多一个并不是好消息，会导致很多疾病的发生。第18对染色体若有3个，称为“爱德华氏症”。外观上最具特征的是手部：食指会叠在中指上，小指叠在无名指上；颜面部与心脏、肾脏的异常等。
胎儿13号染色体多一条会是遗传父母吗
1、染色体多一条是一种染色体数目异常疾病，一般是偶发的，和父母没关系。但也不排除父母本身染色体有问题，导致胚胎染色体异常的概率很大，这种情况就不是偶发了，而是遗传的。
2、胚胎染色体异常，说明不是遗传，是受精的时候发生变异。染色体重复 - 遗传效应 位置效应（positioneffect）：一个基因随着染色体畸变而改变它和邻近基因的位置关系，从而改变了表型效应的现象称位置效应。
3、染色体平衡易位如果发生在生殖细胞，就会遗传。如果是发生在体细胞，是不会遗传的。染色体平衡易位：人类的细胞中有23对（46条）染色体。
4、遗传角度来看，人类的染色体分为X、Y两种，Y染色体为男性所特有。女孩的染色体为XX，其中一条X染色体来自母亲，另一条则来自父亲，但往往来自母亲的那条染色体会被父亲的那条X所“掩盖”，这也就导致女孩更像父亲。
新生女婴多一条染色体会怎样?
女少一条X染色体：而少一条X染色体，引起的“特纳氏综合征”属于前者。女性患者的核型为（45，X)。虽然此病患者多自发流产，且在自发流产的女性中为15%左右，但如果没有严重畸形，患者可存活。
染色体多了一条，可能是21三体综合征。常见表现有外表发育异常，智力低下等。少一条的话，是猫叫综合症。严重智力低下，小头、圆形脸、眼距宽、眼裂下斜、耳位低、内眦赘皮，贯手等多种畸形。
或者母亲在减数分裂形成卵细胞时，第二十二号染色体没有正常分离（可能是减I，也可能是减II），造成精子或者卵细胞中有两条二十二号染色体，和正常的卵细胞或精子结合后，受精卵中就有三条二十二号染色体了。
新生儿第22条染色体多一条是怎么回事啊.求求大家!
1、本病征是由于常染色体畸变，患者第22号常染色体额外多了一个，使染色体总数为47，最近用荧光分带技术证明，是第22号染色体长臂部分三体型所致。
2、号染色体如果多一条的话，很可能会导致遗传类疾病，比如唐氏综合症。你的虽然只多了一点点，但是染色体在生物体内的数量应该是恒定的，多和少都不可以随意的。
3、染色体多了一条，可能是21三体综合征。常见表现有外表发育异常，智力低下等。少一条的话，是猫叫综合症。严重智力低下，小头、圆形脸、眼距宽、眼裂下斜、耳位低、内眦赘皮，贯手等多种畸形。
4、染色体非整倍体（就是你说的22号染色体多一条变三体）这种情况，按照目前的医疗水平，是不能治好的。根据文献，22三体综合征患者大多可以活到成年期。
5、\x0d\x0a\x0d\x0a21三体综合征，如果是第21条染色体多了一条，会导致先天愚型\x0d\x0a\x0d\x0a13三体综合征\x0d\x0a1960年Patau首先描述本病，故又称为Patau综合征。
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