怀孕中能查出宝宝是否在遗传地中海贫血吗?
做羊水穿刺，通过羊水查胎儿基因。如果父母双方都是才有必要查胎儿是否是重度地中海贫血，否者没必要。如果只是一方有胎儿要么是正常的，要么顶多就是轻度地中海贫血。轻度者跟正常人一样，只是抵抗力会稍微差点。
在怀孕2-4个月的时候去做羊水穿刺检查，另外配合孕常规B超检查，就能够早期查出来。
通过本文的介绍可以知道孕妇地中海贫血最好是在怀孕的11—14周的时候做好胎儿的地贫筛查，这样的话发现怀上的是地贫宝宝就可以采取措施拿掉胎儿，避免地中海贫血的胎儿出生，这样可以最大限度的保护孕妇和整个家庭。
怀孕了还能去检查遗传方面的问题吗
产前诊断是在遗传咨询的基础上，主要通过遗传学检测和影像学检查，对高风险胎儿进行明确诊断，通过对患胎的选择性流产达到胎儿选择的目的，从而降低出生缺陷率，提高优生质量和人口素质。
可以检查的，要趁早去做检查，前期可通过人工的方式阻断一些疾病的发生。
可以啊。产前的基因检测，主要是为了避免出生有遗传病的后代，适用于有家族遗传病的情况。
问题分析： 你好，根据你的描述的情况，这个是很有必要的，到医院去看看吧。 意见建议： 这个可以排除宝宝的遗传病，有一些是可以选择性的生育。
怀孕了还能去检查遗传方面的问题吗 可以的。羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。
想知道胎儿是否有遗传病,那该做怎样的检查呢?
1、大一点的医院可以做血液检查 ，一般医院只能用B超看出来是不是有生长缺陷，而内部的现在还查不出来，只要家里没有遗传病史，一般不会有问题，不过还要在平时多注意一些，饮食运动休息都要注意的。
2、先天性代谢缺陷病的产前诊断主要是检查羊水或羊水细胞的生化异常或火星改变，因此在做产前诊断时，必须对该病的生化本质有充分的认识。只有生化本质完全明确的代谢病才能进行胎儿产前诊断，否则无法进行。
3、先天性心脏病不一定有遗传因素，但是某些先天性心脏病儿却与遗传有关，不过不一定父母有心脏病，而是父母的染色体中有问题，譬如象2 1—三体综合征，18—三体综合征，这些有染色体位置改变或异常的都是与遗传有关的。
4、可以对常见的单基因遗传病和染色体疾病进行产前诊断，提前预防先天性遗传病儿童的出生，提高出生人口的素质。误区四：产前检查或遗传代谢性疾病的基因检查都能查出 这是不可能的。
5、胎儿发育越长越完整准确度越高。有些遗传病是在婴儿出生后才表现出来的，B超无法检测。
6、通过羊膜穿刺和绒毛细胞检查都可以检查，但是怀孕期间的检查更多地是检查胎儿染色体是否异常，单基因或多基因遗传病可能有些困难。
基因遗传病,怀孕时能查胎儿的DNA进行遗传疾病筛查吗?
1、近年来，基因诊断的兴起和发展，使遗传病有了更直接和有效的诊断手段，可对DNA进行直接分析，不必再取羊水检查。先天畸形 先天畸形的病因有遗传因素和环境因素两者共同作用的多因素病因。
2、如果你是隐性遗传病，那么，只要你的丈夫没有相同的遗传病，也不是携带者，那么，放心，孩子得病的概率很低。如果你的遗传病是伴性的，那么建议你生女孩，因为男孩得病概率大，而女孩不得病。
3、有没有必要做，与遗传病的类型和严重程度有关。如果是比较严重的遗传病，例如痴呆、残疾等，建议产前做，而不是孕前做，我们不能剥夺任何一个人当父母的权利。
4、dna检测可以用于新生儿遗传病的检测诊断，对于一些常见疾病，也可以起到辅助诊断的作用。
5、无创DNA是在怀孕12周后进行的检查，没有产前诊断指征，即家族遗传史、唐氏筛查阳性、染色体异常，以及有流产、胎停经历的孕妇有必要进行。
到此，以上就是小编对于孕检检查遗传的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
