胎儿染色体核型分析结果与诊断意见:46,XN[47]/46,XN,del(13q)[3...
染色体46XN是羊水染色体检查的一种结果，46代表体内含有46条染色体，XN代表孩子的性别，染色体46XN的孩子一般是正常的。
染色体核型分析结果说明胎儿染色体数是46条，是正常的，如果患有唐氏综合征，染色体数目会变成47条。II 应该是指性染色体吧，因为法律问题不能透露胎儿性别。不过一般性染色是用XN来表示的，男孩N为Y，女孩N为X。
你这种情况基本正常的。应该是没有问题的，最好就不必在意的。好好养胎就是啦。
表示男性染色体且核型分析正常。人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。
我的宝宝染色体检查核型是45;XX,der(14,21)(q10,q10),我想知道这...
一般是父母一方是平衡易位携带者所致。人类的21-三体综合征有5%-5%是由于一条21号染色体和14号染色体长臂易位，形成的核型为45，XX，der（14；21）（q10；q10）。
根据胎儿染色体报告，可以看出；染色体检查正常应该是46条。您的检查结果是45，应该是明显染色体异常。属于染色体缺失。
，xx，der(14；21)(q10；q10)[13]指的是检查的20个细胞中，有13个属于平衡易位，缺少14和21染色体各一条，增加一条14和21连在一起的罗伯逊易位染色体。这部分细胞是正常的。
号21号染色体罗氏易位。罗氏易位：又称罗伯逊易位或丝端融合。
羊水穿刺染色体核型分析和羊水基因芯片检查的区别
无创DNA产前检查，孕周只要12周以上就可以进行，抽取母亲8-10毫升的血，对母体外周血中血浆游离DNA测序分析，获得胎儿遗传信息，进而判定胎儿有没有基因疾病。对孕妈和胎儿无任何风险，安全且准确率99%。
确定胎儿性别。 羊水穿刺检查能够检查胎儿的性别。经由羊水内染色体和羊水内所含内分泌物来判断胎儿的性别，是一种操作简单、准确性也高的一种确定胎儿性别方法。检查胎儿是否畸形。
不管什么原因需要做羊水穿刺检查，染色体核型分析及基因芯片检查，是现在做羊水穿刺检查必须做的项目。 染色体检查 又称染色体核型分析。
12年临床执业医师儿科学辅导:21三体综合征
三体综合征病儿染色体的过氧化物歧化酶-I(superoxide dismutase-I，简称SOD-1)，活性增加，正常人SOD-1活性为0，21单体为0.5，21三体为SOD-1活性为5时，有典型临床表现，嵌合体病儿临床表现可不典型。
-三体综合征患儿的主要特征为智能低下（笨），特殊面容（丑）和生长发育迟缓（弱），并可伴有多种畸形。智能低下所有患儿均有不同程度的智能低下（1岁可以叫爸爸妈妈，2岁可以要玩具，4岁讲故事。
上述因素可致病儿体细胞第21对染色体发生畸变，即第21对染色体呈三体性，故称为21-三体综合征。临床表现 （1）特殊痴呆面容。
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