15号三体父母有关的概率大吗
1、综合征是染色体分裂异常，只要父母是正常的，就没有遗传的说法。
2、目前原因是不明确的， 但是我们所知的致病因素有很多，包括父母行为、遗传、环境致畸等各因素共同作用导致21号染色体不正常。通常父母的年龄也是影响胎儿成为唐氏患儿因素之一，年龄越大，发生概率越大。
3、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。这种状态可能与合成卵黄有关。
4、没关系，这不是遗传所致，多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常，再次妊娠再发机率与正常孕妇相似。建议做好孕前准备和优生检查。尽量防止再发生。再妊娠时可查无创母血DNA筛查，排除染色体非整倍体异常。
15号染色体异常,对智力有影响吗
1、Angelman综合征基因：也位于第15号染色体的长臂上，该基因的缺失或异常会导致Angelman综合征，这是一种神经发育障碍性疾病，表现为智力发育迟缓、运动协调障碍、发育迟缓等症状。
2、而另一项研究也同时表明：身体中15号染色体异常的人，较容易患上恐慌、焦虑失调等精神方面的疾病。然而同样由于这个基因异常的作用，也可能就会成为在智力上“大跃进”的巨大动力从而产生出天才。
3、如果染色体数值小于5Mb，则可能会导致胎儿畸形，如果染色体数值大于或等于5Mb，则可能会出现智力障碍、生长发育迟缓等情况。
胎儿15号染色体短臂多一点东西,如果我们夫妻两的染色体正常,那...
1、46条染色体，正常； xx指女性；15P+：指第15号染色体的短臂上多出一段，若是多出的是所谓satellite区域，可以是正常的变异，否则就必须弄清楚多出的是从哪一段来的，不太正常，需要留意遗传病。
2、正常染色体有23对，每号染色体都为一对，共46条染色体。15号染色体重复，只是提示胎儿有发生畸形的可能，具体表现为什么畸形，是因人而异的。
3、这种情况一般来说有几个可能原因：孕期接触一些导致变异的药物或其他射线等。父母亲年纪偏大，特别是35岁以上的母亲。有一定遗传倾向，有一些家族遗传上容易出现这种错误。
关于15号染色体异常【胚胎停育】
您好！胎儿的染色体是来自父母双方的，父母都是双倍体，正常情况下产生的精子卵子是单倍体，结合后再变成双倍体的胚胎，如果在产生精子卵子过程中，发生错误，就可能导致产生“残次品”的精子卵子，导致胚胎的染色体异常。
请你的父母做染色体检查，看看是否是从他们哪里来的。如果是，说明问题不大。如果不是，应怀疑其作用。这里是有多态性问题，但不排除缺失造成一些问题的可能性。另外，你只是经历了一次自然流产，可算作一次不良妊娠。
染色体异常。精子或卵子的染色体异常、遗传基因存在缺陷的话就会导致流产、死胎或者畸形。母体因素。比如妈妈的子宫存在缺陷、患有某种疾病、免疫功能有问题等都可能导致胎儿停育。环境因素。
导致胚胎停育的原因有很多，大部分是因为染色体异常或者是妇科炎症以及孕酮过低，有的也可能是胚胎的质量不好，或者是孕妇在早期吸入了有毒气体的等，这些情况都会导致胎停。目前导致胚胎停育的原因还是无法确定的。
染色体异常造成基因突变胚胎停育了怎么回事 有多种原因：父母遗传的。即父母染色体本身就异常，遗传给了后代。精子、卵子、受精卵形成过程中染色体出错，或胎儿早期细胞复制时染色体出错。
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