无创dna主要检查什么?
目前主要用于检查21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征、13三体综合征等染色体数目异常疾病，具有精准、安全的特点。
做无创DNA的目的也是为了进行产前诊断，进行遗传学的检测。因为无创DNA检测是要通过抽孕妇的静脉血来获得遗传的材料，相比较羊水穿刺、绒毛穿刺、脐静脉穿刺这些检测来说，叫做无创检测。
无创Dna检查就是测的胎儿Dna，因为胎儿在代谢中有代谢产物进入母体，虽然抽血抽的母亲的，但是是查的胎儿的染色体排列顺序。因为创伤相对小。不会，引起感染和流产，所以就叫无创。
无创DNA即无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。它是检查染色体数目的一项体检项目。
做胎儿畸形的检查有哪些?
TORCH等病原微生物感染的血清学检测、孕妇血清AFP、乙酰胆碱酯酶的检测也可筛查先天畸形儿。胎儿畸形的高发人群：家族生育畸形儿史及父母本身为生理障碍患者。
唐氏综合征筛查 唐氏综合征筛查，非必检项目。就是通过检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白（AFP）及人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）的浓度，察看胎儿是否存在染色体方面的异常。
通过绒毛活检或羊膜腔穿刺，取胎儿细胞，做染色体核心分析。到了孕中期，即怀孕15～18周，胎儿应该做第二次超声波筛查，主要还是通过B超看发育和结构有没有畸形，有没有停止发育。
绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。想知道胎儿发育是否正常、是否存在畸形的话，可以做4维超声。
怀孕初期查dna怎么查,怀孕几个月可以验dna
1、是要查染色体哪个方面的问题呢？如果只是数目异常的检查，可以在12孕周到14孕周进行无创产前基因检测。
2、做胎儿亲子鉴定，必须要等到3-4个月以后才可以抽羊水，那时子宫里有大量的羊水，只抽出几毫升羊水对胎儿的正常发育基本没有影响。要注意的是，抽取羊水一定要去正规三甲以上等级的医院，以最大程度保证安全。
3、你好，怀孕后最早的亲子鉴定可以在孕8周以后取绒毛做，也可以等到孕16周取羊水做，在孕期做亲子鉴定对于胎儿是有风险的，希望你们慎重考虑。
4、你好，主要通过两种方式采集胎儿的DNA信息，一是在怀孕2个月的时候采集绒毛，二是怀孕四个月的时候采集羊水；两种方式的鉴定结果是一样的，只是DNA的提取方式不同。
到此，以上就是小编对于胎儿的排畸检查的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
