21三体高风险是什么意思
1、你好，高风险就是说生出来一个先天性愚型的概率很大，而临界风险就是说正好处在临界线上，不算高风险，但是还是有可能会生一个先天愚型的。
2、三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
3、结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险，唐筛21三体高风险但无创低风险，说明胎儿存在染色体异常的风险，但无创DNA检查结果为低风险，可以排除常见三对染色体异常的可能性。
4、三体高风险就是 你的小孩患先天性愚型的可能性比别人高一些，不是确定的，只是一种概率。如果怕就去做羊水穿刺 ，就可以确定有没问题，不过据说有百分之一的流产风险，建议你还是别做啦。
我老婆筛查21三体综合症高风险1:85孕23周医生建议做羊水穿刺,不做...
算高风险了，我接到通知的第二天就去做羊水穿刺了，因为医生说无创的检查范围没有羊水穿刺的广泛，如果无创检测结果不好，还是会被要求做羊水穿刺的。当时怕错过最佳穿刺时间，就直接跑去医院做了。
三体风险高，有可能是唐氏儿呀.虽然筛查结果不一定准确，但做一下羊水穿刺检查能让自己放心，排除一切生痴呆孩子的可能.如果现在不做检查，如果真的是痴呆儿，后悔的是一辈子呢。
如果单纯是产前筛查21-三体或者18-三体高风险，没有合并超声异常的情况下，孕妇可以考虑选择无创DNA检测技术。因为该技术可以使97％的产前筛查高风险的孕妇避免了羊水穿刺带来的风险。
21三体综合征临界高风险是什么意思
得到的21-三体综合征风险值位于临界风险范围以内，不严重。21临界风险是指在进行唐氏筛查时，所得到的21-三体综合征风险值位于临界风险范围以内，正常21-三体综合征的截断值为1：271，属于低风险。
就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
21三体综合征临界高风险是什么意思?
1、得到的21-三体综合征风险值位于临界风险范围以内，不严重。21临界风险是指在进行唐氏筛查时，所得到的21-三体综合征风险值位于临界风险范围以内，正常21-三体综合征的截断值为1：271，属于低风险。
2、三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
3、你好。临界风险的意思就是没有达到高风险，但是离高风险比较近，21三体的风险参考值一般是1/270，你可以看看你的唐筛结果，有参考值的。你的1/360没有达到高风险，但是比较接近高风险了，属于临界高风险了。
21三体综合症风险值668属于高风险还是底风险
唐氏筛查21三体综合症的临界风险值是指1：270到1：1000之间，低风险为1：1000以下，而1：270以上为高风险。低风险说明孕妇患21三体综合征的几率非常的低，临界风险要相对高一些。
你好，根据你的检查结果，你属于低风险。胎儿发育畸形的几率比较小，但是也不是绝对的，建议您以后定期进行产检，密切观察胎儿发育情况。
这种情况属于21三体综合征低风险，21三体综合征唐氏筛查的风险分界线在270：1或者是350：1，地区不同，分界线也不同，但是你的这种检查结果是属于低风险的，也就是说21三体综合征的可能为728/1，危险性比较小。
是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。
唐氏筛查21三体1比861高吗 唐氏筛查21三体综合征1：861，现在认为是属于低危的，不是属于临界值，如果不放心可以做个无创DNA检查的，来排除疾病的发生，如果是正常的，继续可以妊娠了。
怀孕四个月,检查说我的胎儿可能21-三体综合症高风险,要我去遗传...
问题分析： 您好，你的情况，考虑是唐筛高风险，估计有先天愚型的可能。建议最好是进行羊水穿刺检查 意见建议： 羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。
唐氏筛查是检查胎儿患21三体综合征的高危风险，21三体综合征俗话说就是弱智儿童。 意见建议：筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
你的检测结果21-三体是高风险，说明胎儿患21-三体的风险很高。唐筛检查的准确率是70%左右，是作为一种筛查手段，而不能确诊。
三体综合征是一种染色体数目异常疾病，其发病是完全随机的，纯粹是概率问题，任何一对健康的夫妇都有一定概率（约1/700）怀上21三体患儿。所以下次怀孕时不要有心理压力，1/700的概率不可能两次都被你们碰上。
也就是说无创检测出胎儿21三体高风险的话，医院是不接受的，只有羊水穿刺确诊是高风险，医院才会同意终止妊娠的。
唐氏综合征只是一个风险评估并不能确诊。风险高并不能说明宝宝有问题，风险低也并不代表宝宝肯定没问题，所以建议还是去做无创的DNA（1121）这三对染色体，只是抽血化验就可以了。这项检查的准确率在99%以上。
到此，以上就是小编对于胎儿三体综合症高风险怎么办的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
