大动脉转位的治疗
1、现在还有争议。功能矫治手术包括不去不去修复大动脉转位这些畸形，只是去补一补室缺，要是有肺动脉的狭窄，那就解除肺动脉的狭窄，如果三尖瓣返流，那就修复三尖瓣反流，如果修补不了，就做三尖瓣换瓣。
2、肺动脉环缩术：完全性大动脉转位伴大型室间隔缺损者，可在6个月内作肺动脉环缩术，预防充血性心力衰竭及肺动脉高压引起的肺血管病变。
3、矫正型大动脉转位是心室水平和大动脉水平都有调转，此时解剖的三尖瓣将承受二尖瓣的功能，时间长了会出现二尖瓣的返流，少量的可以每年随诊，期间应避免剧烈的活动，以免腱索断裂加重二尖瓣返流。
大动脉转位的病因
大血管错位，又称大血管转位，系主动脉与肺动脉在解剖上互换位置，形成体循环与肺循环异常的一种先天性畸形。 脊椎动物向身体各部发出的动脉中的动脉主干。
（2）完全性大动脉转位合并室间隔缺损：完全性大动脉转位伴室间隔缺损可使左右心血液沟通混合较多，使青紫减轻、但肺血流量增加可导致心力衰竭。
完全性大动脉转位是新生儿期最常见的紫绀型先天性心脏病，发病率为0.2‰～0.3‰。约占先天性心脏病总数的5%～7%，居紫绀型先心病的第二位，男女患病之比为2～4：1。
矫正性大动脉转位（CCTGA）：属于复杂先心病一种，是由于大动脉与心室链接不一致，同时又有房室链接不一致而构成的。
救急!超声提示胎儿心脏发育异常:完全性大动脉转位(室间隔完整性...
1、如果是完全是大动脉转位，胎儿生下来是无法存活的。如诊断明确，长痛不如短痛。先天性心脏病一般是偶发的，发病率低，所以下一胎得病的机率很小，不过孕早期要注意不要住新装修房等。一般三甲医院都有相关检查。
2、完全性大动脉转位是一种先天性心脏病，由于胚胎期圆锥部发育异常，包括圆锥干扭转、分隔和吸收异常所引起的。
3、肺动脉环缩术：完全性大动脉转位伴大型室间隔缺损者，可在6个月内作肺动脉环缩术，预防充血性心力衰竭及肺动脉高压引起的肺血管病变。
4、病情分析： 完全性大动脉转位是一种很严重的先天性心脏病，容易危及生命。 指导意见： 这种情况出生后就应当尽快手术治疗，拖延治疗会加重危险。
5、而肺动脉瓣在主动脉瓣的左后，接左心室。完全性大动脉转位是新生儿期最常见的紫绀型先天性心脏病，发病率为0.2‰～0.3‰。约占先天性心脏病总数的5%～7%，居紫绀型先心病的第二位，男女患病之比为2～4：1。
胎儿大动脉转位?
1、大动脉转位分为：矫正性大动脉转位和完全性大动脉转位。矫正性大动脉转位(CCTGA)：属于复杂先心病一种，是由于大动脉与心室链接不一致，同时又有房室链接不一致而构成的。
2、如果是完全是大动脉转位，胎儿生下来是无法存活的。如诊断明确，长痛不如短痛。先天性心脏病一般是偶发的，发病率低，所以下一胎得病的机率很小，不过孕早期要注意不要住新装修房等。一般三甲医院都有相关检查。
3、问题分析： 你好，根据你的检查结果来看这个胎儿不建议要，因为完全性大动脉转位并室间隔缺损是心脏的严重畸形，没有办法手术治疗的。
4、你好，最好到有诊断胎儿心脏病的资质的医院看看，如果孩子的心脏畸形复杂，可以不要啦。目前国内很少医院有诊断胎儿心脏病的资质。
怀孕23周,心动检查胎儿心脏畸形:大动脉转位可能
1、如果是完全是大动脉转位，胎儿生下来是无法存活的。如诊断明确，长痛不如短痛。先天性心脏病一般是偶发的，发病率低，所以下一胎得病的机率很小，不过孕早期要注意不要住新装修房等。一般三甲医院都有相关检查。
2、你好，最好到有诊断胎儿心脏病的资质的医院看看，如果孩子的心脏畸形复杂，可以不要啦。目前国内很少医院有诊断胎儿心脏病的资质。
3、大血管错位，又称大血管转位，系主动脉与肺动脉在解剖上互换位置，形成体循环与肺循环异常的一种先天性畸形。 脊椎动物向身体各部发出的动脉中的动脉主干。
到此，以上就是小编对于胎儿完全大动脉转位是什么时候形成的的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
