胎儿2染色体多一条是什么原因
1、这属于染色体数目变异，是染色体异常遗传病。原因既可能是父方也可能是母方减数分裂产生配子时发生了异常，导致染色体个别增加，这叫三体。
2、这种情况一般来说有几个可能原因：孕期接触一些导致变异的药物或其他射线等。父母亲年纪偏大，特别是35岁以上的母亲。有一定遗传倾向，有一些家族遗传上容易出现这种错误。
3、四倍体的形成原因：①核内复制 是指在一次细胞分裂时，染色体不是复制一次，而是复制二次。因此每个染色体形成4条染色体，称双倍染色体。这时，染色体两两平行排列在一起。
4、染色体多一个并不是好消息，会导致很多疾病的发生。第18对染色体若有3个，称为“爱德华氏症”。外观上最具特征的是手部：食指会叠在中指上，小指叠在无名指上；颜面部与心脏、肾脏的异常等。
夫妻染色体正常为何胚胎染色体会异常
1、染色体异常有很多情况，父母的染色体正常或者只是表象正常这是两种情况，有的表象异常是只有隐形基因纯合才会表现出来的。亲代染色体正常的情况下，生殖细胞在受精前后也有可能发生变异，也或者在受精卵发育过程中产生变异。
2、夫妻的染色体正常，但是胚胎的染色体居然就会不正常，主要是因为夫妻的染色体虽然看着正常，但是他们是带着隐性基因的，可能因为家族遗传等等问题，就会导致下一代带上那种隐性基因，最后导致了胚胎的染色体不正常。
3、染色体的复制和分裂，可能会出现各种异常情况，如染色体缺失、倒位、插入、易位、不完全分裂等。胚胎的发育伴随着无数次的分裂，也会出现异常情况。异常发生得越早，对胚胎发育的影响就可能越大。
4、大自然 ， 有时很神奇，有时很鬼畜，没办法的，没人敢打包票，说父母 的染色体正常的，胚胎的染色体就必须正常。——生物界，有一个名词叫做：变异。意思是说，即使父母皆正常，子女 也可异常。
5、如果这个减数分裂或精卵结合过程中出现意外，那么，胚胎的染色体就会异常。
6、一般来说，如果大人的染色体正常，胚胎染色体异常的概率不高。也有例外，因为大人是常染色体正常，有些化学物质或者射线，会影响生殖系统，导致性染色体异常，造成了胚胎的染色体异常。
怀孕做唐筛时正常,7个月时羊水穿刺却染色体异常,怎么回事?
1、如果父母一方有染色体异常的情况，那么很有可能会遗传给胎儿，造成胎儿染色体也异常。 现代人类所处的辐射环境，特别是在一些辐射场所工作的孕妈，长期暴露辐射环境中，辐射X射线照射会导致染色体异常。
2、如果染色体异常，那么胎儿可能会导致染色体疾病或者胎儿发育畸形，一般都存在着发育迟缓或者智力低下的症状，比如说唐氏综合症，艾德华氏症，都是因为多了一条染色体导致的，唐氏综合征比较多见，是小孩染色体疾病中最常见的。
3、因子宫畸形、胎盘位于前壁、腹壁太厚、羊水过少等原因可能导致穿刺失败。由于羊水细胞培养系脱落细胞体外培养受羊穿时间、标本是否混血、培养基污染等多种因素影响，羊水培养有失败的可能，有时因为崁合体而不能诊断。
4、家庭经济压力巨大 曾经在网上看到过一则新闻，一位宝妈固执留下了畸形宝宝。后续治疗花费巨大，就连60多岁的老父亲不得不为了宝宝的治疗费用去工地继续干活。
5、兔唇颚裂，以及因为基因所引起的问题。换句话说，即使染色体的检查结果正常，仍有大约2%的宝宝在出生时发现某些异常。因此可见，羊水穿刺结果的准确率还是比较高的。
小孩染色体异常与母体有关系吗
1、孩子畸形跟母亲有一定的关系，可能是母亲染色体异常的原因。
2、，如果胎儿仅存的性染色体是Y，那么可以肯定是缺失母系X染色体 2，如果胎儿仅存的性染色体是X，那么该染色体有可能是来自于 父亲 也有可能来自于 母亲，也就是不知道缺失的是来自于双亲哪一方。
3、要看父亲染色体异常体现在x上还是y上面，如果是x上就是生女儿会遗传，生儿子就没有问题，如果是y上面生儿子会遗传，生女儿就没有问题。
卵泡质量不好会导致胚胎染色体异常吗?
1、卵泡质量好不好其实跟染色体的关系并不是很大，但是女性朋友们也需要注意，卵泡在发育到一定情况下，也是会影响染色体的，建议在试管婴儿周期内一定要医生的建议。女性还是需要注意一下自己染色体的情况，以免出现什么异常情况。
2、女性的卵子质量不好导致胚胎本身染色体异常 高龄夫妻可能胎停育的可能性会更高一些，因为高龄之后我们的生殖系统功能下降了，所以年龄大了之后卵子的质量会下降，染色体容易出现异常。
3、染色体异常，也会导致卵子质量不好，引起胚胎发育不良，很多时候都会自然淘汰，发生流产。
4、染色体异常可能是胎儿自身生长发育过程中出现的问题，当精子和卵子质量比较差或者年龄比较大时，这种情况下受精卵可能会引起染色体的错误分配，进而引起21号染色体异常。
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