1号染色体短臂重复什么意思
表示1号染色体部分区域有一段重复，这段重复同时接在了一号染色体的臂上。插入是指染色体中有一部分非本身的序列夹在其中。影响要看重复和插入的片段大小与坐标。现在chr1上面各区域相关的疾病或是综合征还并未有完全的研究。
染色体由长臂和短臂组成，而染色体短臂指的是染色体上较短的一段。每个染色体都由一条长臂和一条短臂组成，两者的长短比例不同，这也是各种染色体形态的主要区别之一。
染色体的长臂用q表示，短臂用p表示。也就是说，“p”代表短臂是因为法语单词petit的缩写，而长臂用“q”表示仅仅是因为与短臂相对应，Q紧挨着字母P。
t表示易位，translocation的缩写，p指染色体短臂，q 指染色体长臂。t(1；3)(q25；q12）表示1号染色体长臂2区5带与3号染色体长臂1区2带发生了易位。染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。
胎儿染色体异常
1、胎儿染色体异常的主要的原因是有怀孕感染或是遗传获得。
2、染色体异常影响胎儿智力发育 众所同知，智力低下是指智能明显低于同龄小儿平均发育状态，并在适应环境的行为上表现落后和缺陷。引起智能低下的病因复杂，其中由于染色体异常所引起的智能低下约占15%～20%。
3、胎儿因素胎儿存在染色体异常或者脏器发育异常，导致胚胎停止发育，与遗传因素有一定的相关性，感染药物等因素也可以导致。
4、在孕期要是出现胎儿染色体异常的话，则有可能会导致流产，且宝宝在出生后可能会患有脑瘫、畸形、唐氏综合症或特纳综合症等一些比较严重的疾病，胚胎染色体异常，容易引起胎停，严重时建议流产。
5、导致胎儿停止发育的因素很多，主要有胚胎或胎儿的染色体核型异常、早孕期孕妇病毒感染、接触放射性物质、孕妇患有严重糖尿病或甲亢、精神紧张等，部分孕妇胎停育原因并不明确。
6、[胚胎染色体异常]多数由环境的致畸胎因素如放射线，病毒，药物等作用于生殖细胞或发育早期的胚胎所致，其发生率近50%，最常见包括三倍体，多倍体，X单体和结构畸形，其中三倍体多发于16号和22号染色体。
胎儿染色体异常怎么办
1、如果一定要生育，就必须在妊娠4—5个月到医院抽羊水检查胎儿脱落细胞有无染色体异常或用B超检查，一经发现胎儿异常应立即终止妊娠，避免娩出畸形胎儿而给您的家庭造成不幸。
2、胎儿染色体异常怎么办 治疗 胎儿出现染色体异常的治疗有一定的困难且疗效大多不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。
3、如果胎儿有染色体异常增生，就会导致许多先天性畸形，导致畸形儿童的出生。
胎儿染色体异常能要孩子吗
从结果来看，孩子是个染色体异常嵌合体，异常的比例不高，也存在检测过程存在错误的可能，最好尽快做个脐带血穿刺确认一下（这个结果在一周内出来），且更清楚准确。当然从最谨慎角度最好是放弃。
那么 染色体异常能怀孕吗 ？一般是不建议把胎儿留下来的，毕竟胎儿出现畸形的几率是非常高的。 常见的染色体异常症状及危害 唐氏综合征 这是最常见的染色体异常，发生率为1/600。
染色体异常，能否要孩子，主要看染色体异常的严重程度，以及自然受孕的成功率。
20个细胞均为男性核型,1号染色体异染色质区长度增加,21号染色体随体柄长...
1、你好，这是染色体异常，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。
2、一般来讲，人体有22对常染色体，其中1号染色体包含基因数量最多，1号染色体异染色质区有增长，有可能导致卵子有异常，也就是说卵子的次品可能会比别人多，流产与此有关的。意见建议：早期流产是与这种情况有关的。
3、pstk+？不会，这种现象属于染色体的多态性。不会导致健康或生育问题。如果你有健康或生育问题，也不用考虑多态性，肯定是由其它问题导致的。
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