聋哑可以通过基因检测检查出来是否携带遗传基因吗
聋哑可以通过基因检测检查出来是否携带遗传基因 新生儿在出生时，家长能够通过基因检测了解孩子携带这种基因，只要在生活中避免使用氨基糖甙类药物，就可以避免耳聋的发生。新生儿听力出生缺陷的主要措施是听力筛查。
可以用基因检测，使用已知的聋哑基因做探针，与DNA分子进行杂交，出现杂交带，说明有聋哑基因，没有杂交带，就是没有聋哑基因。
耳聋的基因检查是不能检查的，一般是不会有遗传的，耳聋的情况，一般是后天得的疾病。
遗传性耳聋基因检测必须要做吗
1、耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致，GJB2基因235delC突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致聋的最佳方法。因此，耳聋基因检测对遗传性耳聋具有重要的临床意义。
2、遗传性耳聋基因是非常有必要进行检查的，现在耳聋原因中有60%都是由于遗传因素所引起。平均每一百人中就会有六个携带耳聋突变基因的。
3、如果家族里有这种基因或者有听力不好的人，最好去检测下。对于其他人，可做可不做。
遗传性耳聋有必要检查吗?
1、遗传性耳聋基因是非常有必要进行检查的，现在耳聋原因中有60%都是由于遗传因素所引起。平均每一百人中就会有六个携带耳聋突变基因的。
2、通过基因筛查能提早发现携带有已知耳聋基因的宝宝，并进行医学干预，避免宝宝听力残疾。
3、耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致，GJB2基因235delC突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致聋的最佳方法。因此，耳聋基因检测对遗传性耳聋具有重要的临床意义。
新生儿耳聋基因筛查结果有影响吗孩
新生儿耳聋基因筛查在很多发达国家都是新生儿筛查的常规项目，对于固定的基因位点的检测是很准确的。不同的地区、不同的民族、不同的人种基因突变的常见位点往往存在差异；也就是说国外的检测产品在国内往往效果并不好。
是杂合突变，问题不会太大，GJB2是耳聋相关的基因，当出现两个位点突变时，若其中一个为纯合突变，则会导致重度或极重度耳聋，若均为杂合突变，则有可能会导致耳聋。
然而，目前发现的与耳聋疾病相关基因有近300个，即使增加了位点我们的筛查也是非常不全面的。
如果孩子在出生的时候，听力筛查没通过，对孩子以后的影响也是比较大的。如果妈妈害怕医生的检查结果有误的话，可以要求周围环境保持安静，或者是在孩子睡觉的时候再进行，这样的检查结果是很准确的。
反映内耳功能的一种测试方法，非常灵敏，一般新生儿听力筛查使用耳声发射。结果受很多因素影响，例如耳道耵聍堵塞，宝宝没有安静睡眠等等都会影响结果，故听力筛查没有通过，并不代表宝宝就有永久性的听力障碍。
他解释，进行检测的耳塞不合适或者没塞好，宝宝外耳道有羊水、分泌物、胎脂等，宝宝好动在测试过程中配合不佳，测试环境噪声过大等都可能是影响听力正常的宝宝的初筛未通过的因素。
哪些人要做耳聋的基因检测?准确吗?
1、由遗传导致的耳聋，目前没有有效的恢复听力的手段。但这并不等于不可预防，基因检测就是最为有效的一种手段。通过基因检测，父母在孕前就可了解到子女出现遗传性耳聋的几率，并在孕中对胎儿进行检测，看其是否存在遗传性耳聋。
2、听力基因检测主要是指耳聋基因检测，耳聋基因检查的适应人群 各种不明原因的耳聋人群，包括先天性聋和后天性聋。 病情需要使用氨基糖甙类抗生素的人群，如链霉素抗结核。
3、新生儿进行耳聋基因筛查可有效提高遗传性听损患儿的检出率，避免药物致聋或“一巴掌致聋”等。对于新生儿的耳聋基因筛查，我们先了解一下。
4、听力不好有障碍，可能与遗传基因有关，可以做耳聋基因筛查的，查看下是否携带常见耳聋基因。
5、以下人员可进行耳聋的基因检测：夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。耳聋青年面临婚恋时，想规避生育聋儿风险的。耳聋患者希望了解自己致聋病因的。
6、检测耳聋基因，是有必要的。耳聋有可能是由异常或是遗传因素造成，包括遗传性耳聋和非遗传性。对于遗传性耳聋，大多是由基因和染色体异常所致的。通过对基因进行检测，可以诊断60%的遗传性耳聋。
到此，以上就是小编对于孕期胎儿聋哑基因筛查是抽血还是b超的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
