孩子畸形和染色体关系大吗
1、有关系，很大很大的关系，可以这么说受精卵是生命的诞生，染色体是生命的决定，父母双方的染色体很大程度上决定了类似孩子是否畸形、毛发浓密度、身高体重过等。
2、父母染色体异常对胎儿的影响不是很大，染色体在配对时，造成病体基因细胞的几率很小。您要是实在想知道染色体遗传对小孩的影响就去找医师吧。
3、因卵子老化，染色体容易发生突变，产生胎儿先天性畸形或先天愚型儿的危险性较大。惯性流产、多次胎死宫内的妇女。再次怀孕之后，应该进行相关项目检查。
4、染色体病 据统计染色体异常引起的先天畸形约占5%。常见的有21三体综合症、18三体综合症、先天性卵巢发育不全综合症、先天性睾丸发育不全综合症等。
5、染色体错位了，宝宝出些问题的概率会较大。严重性要参考错位体是哪号的。但都会影响小孩子的发育。如果出现这种情况，以目前的医学很难治疗。
一条染色体同时两处断裂可能形成的畸形类型有哪些
倒位：指某一条染色体发生两处断裂，形成三个节段，其中间节段旋转180度变位重接。易位：指从某一条染色体上断裂下的节段连接到另一染色体上。
常见的染色体结构异常有： 染色体倒位： 当染色体中有二处或二处以上发生断裂，断端倒转后重新接合，造成染色体的重排，其基因顺序也产生倒转，称为染色体倒位。根据两断裂点的发生部位分为臂内倒位和臂间倒位。
结构畸变：断裂(b)，缺失(del)，重复(dup)，倒位(inv)，等臂(i)，易位(t)，双微体(DM)，环形染色体(r)，无着丝点片段(ace)等。
染色体畸变可分为数目畸变和结构畸变两大类。染色体结构畸变（Chromosome abnormality）指染色体在体内外各种因素作用下发生断裂，断裂节段异常的组合方式重接引起的染色体结构的改变。
孩子畸形跟父亲还是母亲有关
1、父亲或母亲 一方或双方染色体异常，或由于其它 原因 导致胚胎时遗传基因突变， 是引起胎儿畸形的主要因素之一，因此，现在婚姻法不允许近亲结婚。
2、环境因素中，母亲妊娠早期遇到病毒性感冒、妊娠反应过重、家庭装修的有毒物质等情况，都可能是导致小耳畸形发病的因素；而有小耳畸形家族史的患者，遗传发病率在9%-38%之间。
3、有的是由父母直接遗传给孩子，叫显性遗传。有的是父亲或母亲的缺陷并不显现于下一代，而是到几代以后才显现，这叫隐性遗传即隔代遗传。近亲结婚可使遗传性疾病和畸形儿的发病率大大提高。
我老公y染色体微缺失我怀孕后检查是男胎儿畸形,请问我们有可能生...
1、以染色体分析技术，产前诊断胎儿染色体病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水，将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。
2、要想自己生的话，找精子捐献的。然后做个试管，你要是年轻的话问题不大。不过就不是你们两口子的了。只是你的。所有的遗传病是治不了的。但是四楼说的颇有道理，但是已经查出无精子。
3、不过y染色体微缺失属于遗传疾病，生儿子的话他在生育上也会面临同样问题，所以考虑生女儿较好。
胎儿足内翻与染色体有关吗
胎儿足内翻与染色体有关吗 胎儿足内翻可能是染色体畸形的一种表现，比如18-三体综合征。
你的孩子这样了？九号染色体倒位是正常染色体多态性，和足内翻没关系的…… 没有关系！孩子这样，很可能是缺氧造成的，成年人中风了也会这样呢，好好养她，能运动了就加强锻炼吧。
如果有足内翻畸形，其染色体畸形危险性增加6%～22%，并且合并多发畸形者其染色体异常危险性较单纯性足内翻高，必要时应对此类诊断为足内翻胎儿进行染色体检查，避免出现更坏的妊娠结局。
孕期胎儿染色体异常的原因和举措
1、胎儿存在染色体异常或者脏器发育异常，导致胚胎停止发育，与遗传因素有一定的相关性，感染药物等因素也可以导致。母体因素孕妇患有严重的全身性疾病，高血压、慢性肝肾疾病、慢性消耗性疾病、严重感染、严重贫血及心力衰竭、血栓性疾病等。
2、-三体综合征病儿出生的风险因素可能与环境污染日趋严重，人们接触有害射线机会增多以及病毒感染等，使得染色体发生畸变有关。一般认为，21-三体综合征的发生可能与出生时母龄过高有关。
3、[胚胎染色体异常]多数由环境的致畸胎因素如放射线，病毒，药物等作用于生殖细胞或发育早期的胚胎所致，其发生率近50%，最常见包括三倍体，多倍体，X单体和结构畸形，其中三倍体多发于16号和22号染色体。
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