先天性蝴蝶椎【先天性蝴蝶椎】
这是脊柱畸形合并胸廓畸形，是一种非常严重的“胸腔机能不正综合症”。由于脊柱胸段几乎全段发育障碍，导致整个胸段脊柱短缩，并伴发肋骨畸形与合并。
您好，根据你的描述蝴蝶椎是一种脊柱椎体畸形，是椎体的两个软骨中心联合异常，椎体成为左右对称的两个三角形骨块，蝴蝶椎轻度畸形者可佩戴支具，并加强背部肌肉锻炼，弯曲度明显加重，则应考虑手术治疗。
属于先天性椎体畸形。先天性椎体畸形系胚胎发育过程中椎体分节不全或形成不全所引起，可分为分节不良型、形成障碍型、混合型。
蝴蝶椎属于先天性椎体畸形的一种，如果无神经症状，最主要的担心是可能会继发脊柱侧凸畸形，从片子看你儿子可能已有此方面的问题，但由于片子的质量问题，我无法准确判断。
蝴蝶椎是脊椎先天性发育异常的一种表现。脊椎先天性发育异常分为三种情况，一是椎体形成障碍（如半椎体）；二是椎体分节障碍（可以单侧分节障碍，可以双侧分节障碍）；三是混合型。
不会影响。不是军校、国防生等需要专项体检的学校和专业，都以报考任何大学和专业。先天性蝴蝶椎是一种脊柱的三维畸形，包括冠状位、矢状位和轴位上的序列异常。
孩子颈5胸3半椎体蝴蝶椎,并部分融合
胸椎半椎体往往合并肋骨分节障碍。多发半椎体可造成躯干短缩，但四肢长度仍正常。椎体内残存胎生期的脊索遗物可造成椎体较大范围的缺损。如果此遗物位于中央且延及椎体之全长，则造成椎体矢状裂隙。
先天性侧旁半椎体较先天性后侧半椎体多见，先天性后侧半椎体的形成，可能与双侧椎弓根骨化中心向前伸展，与椎体骨化中心的后部成份相融合，其椎体前部的骨化中心发育障碍而形成先天性后侧半椎体。
先天性脊柱侧弯 顾名思义，先天性就是生下来就有侧弯。
斜颈：包括肌性斜颈和骨性斜颈，由于胸锁乳突肌挛缩、局部形成包块或颈椎侧弯等，引起孩子头枕部偏向一侧，会出现老是往一边扭脖子的现象。
如何治疗先天性半椎体?
（4）半椎体切除术 适应于骶椎连接部位所引起的脊柱倾斜和失代偿。提倡早期手术，以免发生继发骨性变化。切除半椎体后，用压缩棒进行固定。如合并有不仍髓分叉或神经闭合不全，则有先行凸侧腰、骶1椎体之间半侧融合术。
先天性脊柱侧凸的治疗 每4-6个月随诊1次，观察侧凸畸形是否发展。如果是严重或进展性先天性脊柱侧弯通常需手术治疗。对于进展性弯曲，特别是支具治疗无效者，应尽早手术治疗。
你好，x片显示椎体先天畸形，由于孩子还小，外表不明显，但会随着孩子长大而越来越明显。指导意见你好，建议你尽早手术治疗，手术肯定有风险，可以去3甲医院去做，人家手术比较成熟，风险会小点。
属于先天脊椎畸形，病因不明。将来孩子会有脊椎侧弯，影响身高发育。应及早手术植骨融合手术。
切除半椎体后，用压缩棒进行固定。如合并有脊髓分叉或神经闭合不全，则要先行凸侧腰、骶1椎体之间半侧融合术。（5）脊柱截骨 适应于年龄较大或者青春期的患者，其椎体单侧未分节、病变部位僵硬、严重成角侧凸。
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