大动脉转位:手术治疗是必要的
肺动脉环缩术：完全性大动脉转位伴大型室间隔缺损者，可在6个月内作肺动脉环缩术，预防充血性心力衰竭及肺动脉高压引起的肺血管病变。
患儿为先心病完全性大动脉转位房间隔缺损，2000年前这个病不能根治，现在已经能够根治，手术死亡率已经从早期的20%下降到目前5%左右，阜外医院这几年的最低死亡率在3%。
本病首选治疗是给患儿静注前列腺素E，维持动脉导管开放或行球囊房间隔缺损扩张术，以提供足够的体-肺动脉血液分流，保持体动脉系统的血氧饱和度。
怀孕23周,心动检查胎儿心脏畸形:大动脉转位可能
如果是完全是大动脉转位，胎儿生下来是无法存活的。如诊断明确，长痛不如短痛。先天性心脏病一般是偶发的，发病率低，所以下一胎得病的机率很小，不过孕早期要注意不要住新装修房等。一般三甲医院都有相关检查。
你好，最好到有诊断胎儿心脏病的资质的医院看看，如果孩子的心脏畸形复杂，可以不要啦。目前国内很少医院有诊断胎儿心脏病的资质。
术前处理对于有严重缺氧的婴儿应在转送至三级医院前即行静脉静滴前列腺素E1或前列腺素E2以扩张动脉导管伴代谢性酸中毒者可静注碳酸氢钠纠正酸中毒。球囊房隔造口术可作为最初的姑息性手术。
胚胎期圆锥部发育异常完全性大动脉转位是由胚胎期圆锥部发育异常所导致的先天性心脏病。圆锥干扭转、分隔和吸收异常，都可能引发这种疾病。
怀孕也可造成胎儿心脏发育不良；还有近亲结婚、有吸烟嗜好也是主要因素。鉴别诊断：对于胎儿心脏发育不良如果不是有先天遗传史因素，其它情况导致的胎儿心脏发育不良可先进行继续观察，如果后期情况加重，可以考虑做引产手术。
救急!超声提示胎儿心脏发育异常:完全性大动脉转位(室间隔完整性...
如果是完全是大动脉转位，胎儿生下来是无法存活的。如诊断明确，长痛不如短痛。先天性心脏病一般是偶发的，发病率低，所以下一胎得病的机率很小，不过孕早期要注意不要住新装修房等。一般三甲医院都有相关检查。
病情分析： 完全性大动脉转位是一种很严重的先天性心脏病，容易危及生命。 指导意见： 这种情况出生后就应当尽快手术治疗，拖延治疗会加重危险。
这种孩子出生后随时有生命危险，必须尽早接受持续静脉输注前列腺素E1，保证动脉导管的开放，同时应该尽早（出生后3－4周内）接受动脉调转手术。如果超过上述时间，可能手术得进行2次。需要超声检查报告。
胚胎期圆锥部发育异常完全性大动脉转位是由胚胎期圆锥部发育异常所导致的先天性心脏病。圆锥干扭转、分隔和吸收异常，都可能引发这种疾病。
肺动脉环缩术：完全性大动脉转位伴大型室间隔缺损者，可在6个月内作肺动脉环缩术，预防充血性心力衰竭及肺动脉高压引起的肺血管病变。
胎儿大动脉转位?
胚胎期圆锥部发育异常完全性大动脉转位是由胚胎期圆锥部发育异常所导致的先天性心脏病。圆锥干扭转、分隔和吸收异常，都可能引发这种疾病。
大动脉转位分为：矫正性大动脉转位和完全性大动脉转位。矫正性大动脉转位(CCTGA)：属于复杂先心病一种，是由于大动脉与心室链接不一致，同时又有房室链接不一致而构成的。
如果是完全是大动脉转位，胎儿生下来是无法存活的。如诊断明确，长痛不如短痛。先天性心脏病一般是偶发的，发病率低，所以下一胎得病的机率很小，不过孕早期要注意不要住新装修房等。一般三甲医院都有相关检查。
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