伴性遗传中XXY,XO,XYY,XXX的染色体形成的原因
都是减数分裂过程中，染色体分离异常造成的。
xyy的情况是男性减二不正常，产生yy配子，与女性x结合后所得。
XXY是父亲的原因，XXY产生的原因是：可能是由于初级卵母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝，引起同源染色体未能分离，经减数第二次分裂形成了xx卵子，与含y精子结合就形成了xxy型染色体。
造成染色体是XXY的原因，就是减数分裂异常，或者说基因突变。
XXY染色体形成可能是精子形成时减数第一次分裂出了问题，或者卵子形成时减数第一次和第二次都有可能出现问题。XYY染色体形成可能是精子形成时减数第二次分裂出了问题。
胚胎染色体核型为三倍体,69XXY,是什么原因导致
有以下三种可能：卵细胞在第一次减数分裂中期性染色体正常分裂，但移向同一级，精细胞正常。卵细胞在第二次减数分裂中期性染色体正常分裂，但移向同一级，精细胞正常。
是一个三倍体的小孩，一般男方女方染色体没问题，但是受精的时候出现了问题，如双雄受精或双雌受精。双雄受精（男性两个精子同时进入女性的卵子），双雌受精（女性的次级卵母细胞没能正常的进行第二次减数分裂）。
三倍体综合症是指比正常二倍体多了一套单倍体染色体，有三条性染色体，染色体总数为69。99＆的三倍体胎儿都不能成活出生，其中的大部分在10／20孕周流产，约占早孕期自然流产病例的10＆。
胎儿染色体三倍体有可能会引起胎儿发育畸形、胎停或流产等，而引起这些原因有可能是染色体异常。
巳报道的三倍体病例的核型有69，XXX；69，XXY； 69XYY及三倍体/二倍体嵌合体。其主要症状为智力与身体发育障碍、畸形。在男性合并有尿道下裂、分叉阴囊等性别模糊的外生殖器。
性基因型为XXX,XXY,XYY的生物性别分别是什么?
不同生物表现是不一样的。如：果蝇XXY表现为雌性，人如果是XXY则表现为男性。
果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。
XXY综合征 又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome），即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。
晕，xxy和xyy都只是性染色体变异而已，与什么第24染色体无关。同时人类的y染色体有强烈的男性化作用，所以一般xxy，xyy等异常染色体个体都会有男性化的特征出现，或者说是性别分化时趋向男性。而xxx为女性。
xy型性别决定 凡是雄性个体有2个异型性染色体，雌性个体有2个相同的性染色体的类型，称为xy型。
XXY 这种情况称之为克氏综合征，部分能够正常出生，出生时具有男性生殖器，但是到了青春期后，会显现出一些女性特性，比如乳房发育等等，大部分患者不能生育。
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