...七个月大做羊水穿刺检查,染色体异常怎么办?
1、羊水穿刺是产前诊断的一种方法，即用一根又细又长的针，从孕妇的肚子进入羊水腔，抽取一些羊水，大约20ml进行化验，确诊胎儿是否染色异常，当然了，这个过程是在超声的监控下进行的，也就是边看边操作。
2、如果需要进一步的帮助，最好是告诉产科医生或基遗传专家，他们可以给一些更专业合适的的建议。羊水穿刺结果的准确性 一般情况下，羊水穿刺检查中羊水细胞检查染色体的成功率高于99%。
3、因为染色体疾病在现在是没有办法彻底治疗的，一般出现羊水穿刺结果异常，医生都会建议孕妈妈引产，而不建议盲目补胎，毕竟生下患有先天性疾病的宝宝也不是一般家庭日后能够欣然接受的。
胎儿做羊水穿刺结果是47XXX,多一条染色体,孩子还能要吗?
1、如果宝宝的发育还伴有其他的异常问题的话，一般情况下是不建议要这个孩子的。
2、【总结：47XXX染色体异常的胎儿医学上是不建议要得，建议引产。】分享 育儿 知识，简单明了，感谢阅读及关注。
3、不能，会得多种遗传疾病，孩子痛苦，家庭不幸。
4、如果孩子的核型完全是47XXY，那么孩子就是先天性睾丸发育不全症患者，会导致性发育不全，肯定是不能要的。
5、你好，我查阅了一些治疗，供你参考：超雌综合征 正常女性的染色体核型为(46，XX)，而“超雌综合征”患者的核型主要有三种：多一条X染色体，即(47，XXX)，或者多两条X，即(48，XXXX)。
6、问题分析： 你好，根据提供的情况，说明进行羊水穿刺的宝宝存在染色体异常。
羊水穿刺结果说19号染色体多肽是什么意思
AFP-AF 羊水甲胎蛋白 2492。681 IU/ML 分析：未发现113及21三体说明染色体正常，也就是宝宝发育正常。甲胎蛋白是一种糖蛋白，英文缩写AFP，是胎儿时期产生的蛋白。
你好，这样的情况是不正常的，考虑是有染色体异常的情况，叫你们抽血化验，做染色体核型分析，是想知道是不是你们染色体异常，是不是胎儿的异常与你们遗传有关系。
结果分析：未发现113及21三体说明染色体正常，也就是宝宝发育正常。看甲胎蛋白羊水穿刺报告单上有甲胎蛋白(AFP)含量这个数据，一般通过这个数据可以看胎儿患有畸形的风险。
现在有两种检测手段可以确定是不是三体：无创DNA（抽血检测13，18和21三条染色体基因序列，检测的序列仅限这三条染色体）和羊水穿刺（抽取羊水，进行染色体体外培养，观察是否会有染色体异常的情况）。
羊水穿刺snp通过羊水对染色体更全面更细微的一个检查项目。好比说核型分析是一个有46层楼的大楼，每一条染色体相当于1层，而snp是每一个房间，基因就是每一块砖。
羊水穿刺看男女 胎儿性别鉴定，可经由羊水内染色体判断胎儿的性别，而且也可以经由羊水内所含内分泌物测定来加以确定。
羊水穿刺结果是46,xn,22,pstk+(G带)(羊水细胞较少,不排除嵌合型和微小结...
g显带的分辨率不能检测到部分嵌合体和染色体微小结构异常。说这句话就是告诉你，如果出现了其他微小的结构异常，这个g显带技术是检测不到的。
无论是哪种情况，都是染色体多态现象。不影响生育。染色体D组(包括13，14，15号染色体)和染色体G组(包括21，22号染色体)的随体及随体柄变异。由于随体是没有功能区的，也就是说随体的变异一般不影响染色体的功能。
XX是正常女性的染色体核型。“不排除微小结构异常及小比例嵌合”说明检测精度不够，发现不了这些小问题。建议再咨询医生或者选择别的检测方法。
，XN）。另有8个是染色体易位，t（4；11）（q35；p15），即4号染色体与11号染色体部分片段发生了交换，基因位置改变，但基因数目没有变化。嵌合比例较小，且异常细胞只是发生了易位，因此对孩子自身不会有什么影响。
羊水穿刺9号染色体多态性,到位像我这个情况是不是除
1、最后，打打绒毛膜促性素来人为提高hcg值，对由于内分泌不足导致流产的胎儿有效，而对其它的由于染色体异常（楼主你这个还不算是染色体异常\(^o^)/~），发育畸形等导致的流产无效，该流的还是会流掉。
2、速查你们夫妻的染色体是否也存在同样的9号多态性，如果也是如此，就没有问题。
3、这种情况在人群中是很常见的，一般称为染色体多态性，通常没有什么表现，也就是说宝宝不会有问题，但是由于染色体有点问题，可能会影响以后的生育，有可能会是习惯性流产，但是目前没有定论。
4、而且染色体异常现目前是没有办法给予治疗的，9号染色体臂间倒位是造成死胎的原因，如果子宫恢复较好，还是可以继续妊娠的，能否怀孕成功，是因人而异的。建议如果不放心的话，可以过十天左右再查一次。
5、这个结果是指九号染色体的异染色质区域存在倒位，这种倒位属于一种多态性（就是在正常人群中出现的概率超过1%，并且没有表型）一般这种父母一方存在iNV（9）（p12q13）而导致胎儿异常的概率非常非常低，基本可以忽略。
羊水穿刺染色体异常怎么办
如果生出来的胎儿染色体异常，为了让下一代更健康，最好夫妻二人都去专业医院进行染色体检查，找出原因并根据医生的建议积极做治疗。
如果需要进一步的帮助，最好是告诉产科医生或基遗传专家，他们可以给一些更专业合适的的建议。羊水穿刺结果的准确性 一般情况下，羊水穿刺检查中羊水细胞检查染色体的成功率高于99%。
你好：你做羊水穿刺发现114号染色体移位，这是染色体疾病的一种。染色体疾病的胎儿可能会出现智力低下、畸形等，影响以后的生活质量，一般发现染色体异常的疾病临床上会建议终止妊娠。所以建议你遵医嘱做处理。
到此，以上就是小编对于羊水穿刺化验单说染色体多了一条性染色体的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
