染色体能决定胎儿的哪些情况?
1、并且染色体也能够决定胎儿的容貌以及身高，因为我们的身高大约70%都由基因决定，而基因作为染色体的载体，因此可以说染色体能够影响我们的身高，同时基因也控制着我们的容貌，所以说染色体也控制着我们的容貌。
2、宝宝的性别会有染色体来决定 对于众多孕妈妈及其家人很在意的宝宝的性别问题就是由染色体来做决定的，是一个含有宝宝独特基因蓝图的管状结构。
3、男性和女性的染色体是不同的。首先男性跟女性染色体属于异常的话，如果他们都属于隐性染色体，那么他们的小孩就可能变成显色的了，这就是有些我们要做DNA检测的原因。做那些无创婴儿就是通过它来做的。
4、所有染色体疾病中，最为人所知的疾病就是第21号染色体多出一条的唐氏症，不过，像乙型海洋性贫血，血友病等单基因的疾病，也能得到诊断。
5、染色体异常影响胎儿智力发育 众所同知，智力低下是指智能明显低于同龄小儿平均发育状态，并在适应环境的行为上表现落后和缺陷。引起智能低下的病因复杂，其中由于染色体异常所引起的智能低下约占15%～20%。
6、常见的疾病，就有传播性疾病以及艾滋病肝炎这些都是可以通过染色体进行筛查的，因为染色体异常可能会影响夫妻双方的生育能力，也可能会出现胎儿先天性缺陷。
21三体染色体异常的危害
1、三体染色体异常(多1条)的话，宝宝出生后就是先天的愚型儿，医生应该给你说了，唯一的办法就是引产，不然以后宝宝痛苦，你们也痛苦，这个比脑瘫孩子还严重，轻微的脑瘫还有康复的机会，是21三体的话康复的机会等于零。
2、三体，也就是唐氏综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。这种疾病可能会导致智力发育迟缓、面部特征改变以及身体发育障碍等多种症状。22三体是一种更罕见的染色体疾病，其涉及的染色体为22号染色体。
3、染色体异常会使染色体结构畸变，染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等。
4、三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
5、三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿(John Langdon Down)而命名。
...七个月大做羊水穿刺检查,染色体异常怎么办?
1、羊水穿刺是产前诊断的一种方法，即用一根又细又长的针，从孕妇的肚子进入羊水腔，抽取一些羊水，大约20ml进行化验，确诊胎儿是否染色异常，当然了，这个过程是在超声的监控下进行的，也就是边看边操作。
2、如果需要进一步的帮助，最好是告诉产科医生或基遗传专家，他们可以给一些更专业合适的的建议。羊水穿刺结果的准确性 一般情况下，羊水穿刺检查中羊水细胞检查染色体的成功率高于99%。
3、因为染色体疾病在现在是没有办法彻底治疗的，一般出现羊水穿刺结果异常，医生都会建议孕妈妈引产，而不建议盲目补胎，毕竟生下患有先天性疾病的宝宝也不是一般家庭日后能够欣然接受的。
到此，以上就是小编对于孕期染色体异常胎儿能不能要的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
