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胎儿nt值偏高怎么办(胎儿nt值高可以生下来吗)

小小鸟 2024-11-17 彩虹奶爸 32 views 0

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怀孕3个月被查出NT增厚,孩子还能要吗?

NT是胎儿颈项透明度的检查,在怀孕三个月的时候去医院做检查,主要是通过B超检查胎儿颈项透明层的厚度,如果是厚度低于3mm是属于正常范围内,要是高于3mm属于NT增厚,需要去医院做进一步的检查的。

怀孕3个月被查出NT增厚,12周NT值标准值是小于3mm,你的宝宝NT值是10mm, 数值高,这就意味着胎儿患上唐氏儿的风险比较高。但是NT值异常并不代表胎儿一定是唐氏儿,还需要进一步检查。

一般情况nt值正常不能超过5mm,你这种情况是稍微增厚的情况,可以做无创dna以及四维大排畸检查,如果后续检查都是正常的,就没什么问题。

产检时NT偏高怎么办?

这个情况是不正常的,数值说偏高的,nt数值正常情况是不超过5,你的情况略偏高,需要引起重视的,可以待16-18周的时候做唐筛检查的结果出来,如果是高风险或者临界风险,就做羊水穿刺,行染色体核型分析。

问题分析: 你好,颈项透明层(NT)是指胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度,在妊娠10-14周时进行检测,厚度在0.25cm之内为正常。如果超过0.25cm,提示胎儿异常可能。随怀孕月份增大,数值会增高。一般3mm以上畸形率增高。

当出现NT增厚时,可在医生指导下进行无创DNA检测与羊水穿刺以明确诊断,检查后没有发现染色体异常,则基本上可以确定没有出现染色体数目异常,按时产检即可。

做产检的时候,nt偏高怎么办?

这个情况是不正常的,数值说偏高的,nt数值正常情况是不超过5,你的情况略偏高,需要引起重视的,可以待16-18周的时候做唐筛检查的结果出来,如果是高风险或者临界风险,就做羊水穿刺,行染色体核型分析。

当出现NT增厚时,可在医生指导下进行无创DNA检测与羊水穿刺以明确诊断,检查后没有发现染色体异常,则基本上可以确定没有出现染色体数目异常,按时产检即可。

如果NT大于3mm,准妈妈可以咨询她的医生,以决定是否进行进一步的诊断测试,如无创性产前基因检测或羊膜穿刺术。如果厚度达到6mm,胎儿异常的风险很高,必须进行进一步的羊膜穿刺术或绒毛活检以确认情况。

如果NT值偏高一点,一般问题不大,因为大部分增厚的nt在孕20周时会自然消失。

你好,nt正常值是5。大于5,有胎儿畸形的可能性,需要做羊水穿刺进一步确定诊断。做羊穿是非常必要的。需要根据羊穿的结果来确定,胎儿是否可以保留。

我的nt值是2.6偏高医生让我做羊水穿刺。真的有必要做吗?_百度拇指...

NT值高要做绒毛穿刺吗 NT值高的话还是挺危险的,NT比唐筛中期检查准确率高很多。如果NT值高出参考值太多了,最好还是做羊水穿刺确认下,羊水穿刺技术现在已经很成熟了,没什么风险的。

您好,单独的NT增高需要结合您的年龄等进行分析,不单独依靠数值的多少进行。NT值时作为超声测量的一个指标,对染色体异常,特别是21-三体有较好的灵敏度,临床上如果NT大于3mm的胎儿,多数都有异常。

病情分析: 你好,根据你的描述看,NT值检查为8,在正常范围内,现在没有必要做羊水穿刺检查的。

NT值增厚但胎儿染色体检查正常怎么办?

问题分析: 你好,胎儿畸形的话一把是在孕11至13周的时候检查的,NT厚度大于等于3mm为超标。

你好,如果确定染色体没有异常的话,可以判断胎儿发育比较正常的,同时,建议在怀孕期间,需要选择系统超声检查的,平时需要注意休息。

NT值是早孕期筛查指标,是指胎儿颈项后透明带厚度,正常NT值小于3mm,NT值增厚原因主要是胎儿颈部皮下水肿,可使唐氏综合症等严重染色体异常的风险增加。不一定有问题,可以进行羊水穿刺染色体检查。进一步明确诊断。

怀孕11周5天今天NT2.8,医生说有点高了,怎么办?好担心_百度拇指医生

这个情况是不正常的,数值说偏高的,nt数值正常情况是不超过5,你的情况略偏高,需要引起重视的,可以待16-18周的时候做唐筛检查的结果出来,如果是高风险或者临界风险,就做羊水穿刺,行染色体核型分析。

你好,如果NT检测结果超出标准值范围,建议孕妇进行后续的排畸检查,以进一步确认胎儿异常的风险,以便及早采取应对措施。平时要注意保证营养均衡,不能吃生冷辛辣刺激性食物,要在医生指导下做好孕期检查。

你好,nt正常值是5。大于5,有胎儿畸形的可能性,需要做羊水穿刺进一步确定诊断。做羊穿是非常必要的。需要根据羊穿的结果来确定,胎儿是否可以保留。

最后,如果所有的筛查方法都是显示高风险,建议孕妈妈还是做羊水穿刺来确诊,如果真的确诊了,孕妈妈也最好按照医生的建议去做后续的处理。

NT多少属于正常? NT主要是测量胎儿颈部透明层厚度是否正常, 正常范围在3mm以内,但一般超过5mm,医生就会提示NT高值了,建议孕妈进一步检查。

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