本篇目录：
胚胎染色体核型为三倍体,69XXY,是什么原因导致
1、有以下三种可能：卵细胞在第一次减数分裂中期性染色体正常分裂，但移向同一级，精细胞正常。卵细胞在第二次减数分裂中期性染色体正常分裂，但移向同一级，精细胞正常。
2、胎儿染色体三倍体有可能会引起胎儿发育畸形、胎停或流产等，而引起这些原因有可能是染色体异常。
3、是一个三倍体的小孩，一般男方女方染色体没问题，但是受精的时候出现了问题，如双雄受精或双雌受精。双雄受精（男性两个精子同时进入女性的卵子），双雌受精（女性的次级卵母细胞没能正常的进行第二次减数分裂）。
4、这个变异不一定是夫妻的问题，甲荃污染，吃了假药或者不该吃的药，长时间用电脑不穿防辐射服，把手机放在肚子上等等都会造成这种情况，你需要仔细想想，你家里是否有污染的化学物质，比如新家具，新墙漆。
5、巳报道的三倍体病例的核型有69，XXX；69，XXY； 69XYY及三倍体/二倍体嵌合体。其主要症状为智力与身体发育障碍、畸形。在男性合并有尿道下裂、分叉阴囊等性别模糊的外生殖器。
6、原因很多，和双方的生活习惯，饮食，外界等都有关系，胚胎在复制染色体时也可能发生错误。接下来的问题很关键，这是多少天的胚胎？如果只是D3胚胎，存在三倍体很正常，如果有条件养囊，就继续养下去，胚胎可以自我修复的。
如何判断是否是三倍体患儿?
1、如果是整个染色体组都不分离，就会使受精卵具有23+46=69或46+46=92条染色体，分别称为“三倍体”(triploid，3n)和“四倍体”(tetraploid，4n)，总称为“多倍体”。
2、根据典型的面容特征，结合智能低下，及皮肤纹理等表现，典型病例即可确定诊断；对于嵌合型患儿，或症状不典型的的智力低下患儿，外周血细胞染色体分析为确诊的惟一方法。
3、⒈数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。
胚胎染色体三倍体是谁的原因
胚胎三倍体和父母的染色体有关。胚胎三倍体是父本或母本一方为二倍体另一方为四倍体。另一种可能是人为形成的，也就是利用一定的技术将卵母细胞中一个极体不排出形成的。
这个变异不一定是夫妻的问题，甲荃污染，吃了假药或者不该吃的药，长时间用电脑不穿防辐射服，把手机放在肚子上等等都会造成这种情况，你需要仔细想想，你家里是否有污染的化学物质，比如新家具，新墙漆。
有以下三种可能：卵细胞在第一次减数分裂中期性染色体正常分裂，但移向同一级，精细胞正常。卵细胞在第二次减数分裂中期性染色体正常分裂，但移向同一级，精细胞正常。
原因很多，和双方的生活习惯，饮食，外界等都有关系，胚胎在复制染色体时也可能发生错误。接下来的问题很关键，这是多少天的胚胎？如果只是D3胚胎，存在三倍体很正常，如果有条件养囊，就继续养下去，胚胎可以自我修复的。
到此，以上就是小编对于胎儿三倍体的原因的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
